2018版高中化学二轮复习 专题十六 有机化学基础（选考）练习.docVIP

专题十六 有机化学基础（选考） [考纲要求]　1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)；(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能够正确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质；(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化；(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法；(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。4.合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义；(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。 考点一　官能团与性质 常见官能团与性质 官能团 结构 性质 碳碳双键 易加成、易氧化、易聚合 碳碳三键 —C≡C— 易加成、易氧化 卤素 —X(X表示 Cl、Br等) 易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯) 醇羟基 —OH 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸) 酚羟基 —OH 极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色) 醛基 易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原 羰基 易还原(如在催化加热条件下还原为) 羧基 酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应) 酯基 易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解) 醚键 R—O—R 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇 硝基 —NO2 如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺： 题组一　官能团的识别与名称书写 1．写出下列物质中所含官能团的名称 (1) ______________________________________________________。 (2)　______________________________________________。 (3) _____________________________________。 (4)　____________________________________________。 (5)　________________________________________________。 答案　(1)碳碳双键、羰基 (2)碳碳双键、羟基、醛基 (3)碳碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基 (4)醚键、羰基 (5)醛基、碳碳双键 题组二　官能团性质的判断 2．按要求回答下列问题： (1)CPAE是蜂胶的主要活性成分，其结构简式如图所示： ①1 mol该有机物最多可与________mol H2发生加成反应。 ②写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解生成两种产物的结构简式： ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________。 (2)青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成： 　　　　　香草醛　　　　　　　　青蒿酸 判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×” ①用FeCl3溶液可以检验出香草醛(　　) ②香草醛可与浓溴水发生反应(　　) ③香草醛中含有4种官能团(　　) ④1 mol青蒿酸最多可与3 mol H2发生加成反应(　　) ⑤可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸(　　) (3)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法正确的是________。 A．甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应 B．用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化