水环境化学讲义水环境中的界面过程学时4学时教学目标了解.PDFVIP

水环境化学 讲义 第五章 水环境中的界面过程 学时：4 学时 教学目标：了解水环境中的固液、液气界面过程与相间行为。了解水环境污染物 在悬浮物、沉积物和水之间的分配过程，在生物体内的浓缩过程以及挥发过程。 教学重难点：天然水体中的胶体物质类型和性质，颗粒物在水环境中的吸附作用、 吸附机制以及影响吸附的主要因素。 教学内容与过程： 1. 水中的固相物质 （1）天然水中的沉积物 沉积物包括泥沙、有机物、矿物质等，是经过一系列的物理、化学和生物过程沉 积于水底的物质。 （2）天然水中的胶体物质 分散系的划分： 小于1nm 溶质：真溶液； 大于1um 溶质：粗分散系统； 1-100nm 溶质：胶体分散系统。 水中颗粒物的类型 1）矿物微粒和黏土矿物 伊利石、蒙脱石和高岭石均属薄片层状结晶构造，即均由硅氧片和水 铝片相重叠而成，但是由于重叠的情况各不相同，故每种矿物的特性也异。 水中颗粒物的类型 2）金属水合氧化物 铝、铁、锰、硅等金属的水合氧化物。 水中颗粒物的类型 3）腐殖质和有机胶体 腐殖酸与金属离子相结合的盐类。黄腐酸（富里酸）、褐腐酸（胡敏 酸）、黑腐酸（胡敏素）。 4）水体沉积物 包括泥沙、有机物、矿物质等 5）其它 藻类、细菌 、表面活性剂、油滴形成的乳浊液 。 2. 胶体的凝聚和固液界面的吸附过程 （1）水中胶体颗粒物的性质和聚集 凝聚：在外来因素（如电解质）作用下降低胶粒的静电斥力，从而使胶粒聚集。 絮凝：借助某种架桥物质（聚合物），通过化学键联结胶体粒子，使凝聚的粒子 更大。 水中颗粒物的凝聚 1）胶体的表面电荷 离子吸附： 溶胶系统表面吉布斯函数比较大，胶粒表面会吸附一些物质使表面吉布斯函数降 低。吸附正离子（或负离子）带正电（或带负电）。 电离： 分散相固体与分散介质接触时，固体表面会发生电离，有一种离子溶于液相中， 使胶粒带电。 晶格取代（离子置换）： 多发生在硅酸盐溶胶中。如粘土、水泥形成的胶体。天然粘土中，有一些Si(Ⅳ)、 3+ 2+ 2+ Al 被低价的Ca 、Mg 所取代，使得粘土晶格带负电。 2）固液界面的扩散双电层理论 胶体颗粒凝聚的基本原理 典型胶体的相互作用是以DLVO 理论为定量基础。 DLVO 理论：把范德华吸引力和扩散双电层排斥力考虑为仅有的作用因素， 它适用于没有化学专属吸附作用的电解质溶液中，而且假设颗粒是粒度均等、球 体形状的理想状态。（适合理想化的最简单水体） DLVO 理论要点：(Derjaguin-Landau Verwey-Overbeek ) 胶体质点间因范德华力而相互吸引，质点在相互接近时又因双电层的重叠而产生 排斥作用，胶体的稳定程度取决于上述两种作用的相对大小。 ①胶粒间的相互吸引： 胶粒间的吸引力与胶粒间的距离的3 次方成反比。 ②胶粒间的相互排斥： ③胶体粒子之间的位能曲线： 溶胶粒子之间的总位能 ： V = VA + VR VA—吸引位能，由范德华引力产生。 V —排斥位能，由静电斥力产生。 R H—粒子间距 ④外界因素对位能曲线的影响： 离子强度的影响： V 与离子强度无关； A： V 增加离子强度，V 减少 ； R ： R V：增加离子强度，位能峰降低。 位能峰消失时，溶胶聚沉。 3）异体凝聚理论 ①胶体颗粒物聚集方式： 压缩双电层凝聚：水中电解质浓度增大 ，动电位下降 ，颗粒相互吸引结合 凝聚。 专属吸附凝聚： 有加强的憎水键和范德华力或氢键在起作用。不但使表面 电荷改变符号，而且使离子化合物吸附在同号电荷的表面上。 胶体相互凝聚：两种电荷符号相反的胶体因其电荷相互中和而凝聚，或者其 中一种荷电很低而相互凝聚。 “边对面”絮凝：粘土矿物颗粒形状呈板状，其板面带负电，而边缘带正电， 各颗粒的边与面之间有静电引力而结合。 第二