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猪链球菌2型致病机制研究 LIVESTOCKANDPOULTRY|NDUsTRYNo245 查结果为28.65%. 5PCV相应的疫苗研究进展 5.1PCV灭活疫苗 PCV灭活疫苗是指PCV2灭活疫 苗,主要用于经产母猪和初产母猪.是 一 种含有佐剂的疫苗.在欧洲的一些 国家已经获得应用许可.该疫苗对 PMws的防控效果需要进一步确定. 对断奶仔猪使用试验性PCV2灭活疫 苗已经显示出临床效果,但仍需进行 进一步的试验. 5.2弱毒疫苗 FenauxM等将PCV2分离株在 PK一15细胞中连续传至120代,结果发 现第120代病毒的基因组中发生了2 个碱基突变,并且都位于Cap基因内. 第一个突变发生于第30代病毒,该 突变使核衣壳蛋白中第l10位的脯 氨酸变为丙氨酸,并且在以后的传代 中一直维持:第二个突变发生于第 120代,使Cap蛋白中191位的精氨酸 变为丝氨酸.将PCV2的120代和 PCV2第l代感染SPF猪进行比较.发现 第120代感染后的病毒血症发生率低 于第1代,同时病毒血症的持续时间 短.血清中PCV2基因组拷贝量,眼观 病变及组织学病变也较PCV2第一代 感染猪轻.这一发现也对弱化其致病 性.为研制PCV2弱毒疫苗提供了一 个新的思路. 5.3基因疫苗 由于PCV2在细胞培养过程中不产 生细胞病变.细胞培养后病毒的滴度较 低,病毒粒子很小,所以纯化难度大,使 得研制传统的灭活苗存在许多困难.因 此.基因工程活疫苗的研究成为当下的 热点.目前已经成功地将DNA疫苗技术 运用于疯牛病.DNA疫苗技术比常规免 疫有很多优点:既具有减毒疫苗的长 处.同时又无逆转的危险;节省了收集 常规抗原的时间;由于质粒可以比较容 易地从蛋白中提纯,所以其免疫原能够 很好地纯化;可以诱导免疫而无需考虑 母源抗体的干扰. SorenKamstmp等(2OO4)为了探求 衣壳蛋白免疫预防的适用性,采用 pcDNA3.1/V5一His/TOPO真核表达载 体克隆了PCV2的ORF2基因,证实此质 粒在体外成功表达出蛋白时.将质粒 猪链球菌2型致病机制研究 朱勇t王华友梁启军 (1山东省诸城市相州畜牧兽医管理站,山东诸城262231;2山东省诸城 市昌城畜牧兽医管理站) 中图分类号:$858.28文献标识码:A文章编号:1008—0414(2009)09—0022—02 猪链球菌病(SwineStreptococco. sis)是链球菌属中马链球菌兽疫亚种, 马链球菌类马亚种,Lancefield分群中 D,E,L群链球菌以及猪链球菌引起猪 疫病的总称.猪链球菌病是一种常见 的猪传染病,世界各国均有发生,危害 严重,也是一直困扰我国养猪业的重 要传染病之一. 多年来我国猪链球菌病的病原主 要是属于兰氏分群C群的马腺疫链球 菌亚种,而最近几年来研究证明猪链 球菌2型引致猪链球菌病呈上升趋势, 该病以急性败血症为主,来势凶猛.发 病率和死亡率均较高.给养猪业造成 极为严重的经济损失.猪链球菌据其 荚膜多糖抗原差异.至少分为35个血 清型.猪链球菌2型又称猪链球菌血清 2型或荚膜2型猪链球菌,分类上属于 兰氏分类法的R群.2型不仅可引起猪 关节炎,脑膜炎,肺炎,败血症,心内膜 炎,流产及脓肿,而且可感染人并致 死.是一种重要的人畜共患病病原,因 此猪链球菌病2型致病机制研究具有 重要意义. 1猪链球菌2型粘附机制研究 , 由于存在猪链球菌2型发病机制 中细菌进入血流,然后侵入脑膜和其 收稿日期:2009—08—06 它组织与单核细胞相关联这一假说. SeguraM通过实验评估了猪链球菌2 型粘附巨噬细胞的能力.研究利用标 准化的EUSA以量化的形式测定细菌 和细胞的粘附力.证明粘附力取决于 细菌浓度,作用时间,即使事先用松细 胞素处理巨噬细胞也对这种粘附力没 有影响.粘附抑制实验证明猪链球菌2 型荚膜部分的唾液酸酶与单核细胞识 别细菌有关.血液中的补体可增强细 菌粘附细胞能力.结果证明,猪链球菌 2型粘附巨噬细胞可以导致细菌扩散. 引起菌血症或败血症,同时.这种粘附 作用也与脑膜炎过程中机体的炎症反 应相关,在细菌整个致病过程中发挥 重要作用.同样为了研究猪链球菌2型 引起脑膜炎的致病机制.A1一NumaniD 利用EUSA研究了猪链球菌2型调节 炎症过程中粘附因子表达的能力.研 究发现,猪链球2型可以上调人的单核 细胞THP一1产生细胞间粘附因子(I. CAM-1.CD54),CD1la/CD18和 CD1lc/CD18.但不改变人的内皮细胞 分泌ICAM一1,脉管细胞间粘附因子 (VCAM一1,CD1061以及E—selectin (CIMi2E)的分泌能力.这种上调能力具 有时间和细菌浓度依赖性,而且细胞 壁成分与这种调节刺激有很大关系