高考有机推断题的解题思路和技巧.docVIP

高二化学周六提高班(9) 【有机推断题的解题思路和技巧】 【资料1】 1、特殊的结构或组成 （1）分子中原子处于同一平面的物质 乙烯、苯、甲醛、乙炔、CO2（后二者在同一直线）。 （2）一卤代物只有一种同分异构体的烷烃（C＜10） 甲烷、乙烷、新戊烷、还有2，2，3，3—四甲基丁烷 （3）烃中含氢量最高的为甲烷，等质量的烃燃烧耗氧量最多的也是甲烷 （4）常见的有机物中C、H个数比 C∶H=1∶1的有：乙炔、苯、苯酚、苯乙烯 C∶H=1∶2的有：烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖 C∶H=1∶4的有：甲烷 （4）直线型转化：（与同一物质反应） 醇 醛 羧酸 炔烃 稀烃 烷烃 （5）交叉型转化 （6）能形成环状物质的反应有：多元醇（大于或等于二元，以下同）和多元羧酸酯化反应、羟基羧酸分子间或分子内酯化反应、氨基酸分子间或分子内脱水、多元醇分子内或分子间脱水、多元羧酸分子间或分子内脱水。 （7）数据的应用：应用好数据可以为解推断题提供很多捷径。如一元醇与醋酸酯化反应，每反应1mol醋酸，产物质量增加42g；能与钠反应产生H2的物质可以是醇、酚或羧酸，且根据有机物与产生H2的物质的量之比，可以确定原物质含官能团的数目，等等。 【资料2】 一. 利用有机物化学性质 1. 能使溴水褪色的有机物通常含有“-C＝C-”、“”或“”。 2. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“-C＝C-”或“”、“”或“苯的同系物”。 3. 能发生加成反应的有机物通常含有“-C＝C-”、“”、“”或“苯环”。 4. 能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“-CHO”。 5. 能与钠反应放出H2的有机物必含有“-OH”或“-COOH”。 6. 能与Na2CO3和NaHCO3溶液反应放出CO2或能使石蕊试液变红的有机物中必含有“-COOH”。 7. 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 8. 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖类（低聚糖和多糖）或蛋白质。 9. 遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 二. 利用有机反应条件 [题眼1] 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代；② 芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。 [题眼2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。 [题眼3] 或 为不饱和键加氢反应的条件，包括：C=C、C=O、C≡C的加成。 [题眼4] 是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应； ③酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是： [题眼5] 是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。 [题眼6] 或 是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。 [题眼7] 是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解（包括淀 粉水解）的反应条件。 [题眼8] 或 是醇氧化的条件。 [题眼9] 或 是不饱和烃加成反应的条件。 [题眼10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH）。三. 利用有机反应数据 1. 根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol“”加成时需1molH2，1mol“”完全加成时需2molH2，1mol“”加成时需1molH2，而1mol苯环完全加成时需3molH2。 2. “”完全反应时生成。 3. 2mol“-OH”或“-COOH”与足量活泼金属完全反应时放出1molH2。 4. 1mol“-COOH”与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出1molCO2。 5. 1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 6. 1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。 四、利用物质通式和不饱和度 符合CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃或环烷烃（n≥3），符合CnH2n-2为炔烃或二烯烃，符合CnH2n-6为苯的同系物，符合CnH2n+2O为饱和一元醇或醚，符合CnH2nO为饱和一元醛或酮，符合CnH2nO2为饱和一元脂肪酸或其与饱和一元醇生成的酯。 【总结