化工分离工程PPT课件-第6讲多组分精馏过程.pptVIP

化工分离工程 第6讲 多组分精馏过程 多组分精馏过程 多组分精馏过程分析 最小回流比 (Minmum Reflux Ratio) 最少理论塔板数和组分分配 实际回流比、理论板数、进料位置 第二章总结 2 单级平衡过程 一、学习目的与要求 　　通过本章的学习，要求正确理解相平衡热力学中的基本概念，掌握平衡常数、泡点、露点和闪蒸过程的计算方法。 相平衡条件(汽-液、液-液平衡表示方法) 相平衡常数和分离因子的含义；状态方程法、活度系数法计算汽液平衡常数。 (汽液平衡常数的四种简化形式)。 泡点和露点计算类型 泡点和露点的含义及四种计算类型。 泡点温度和压力的计算 露点温度和压力的计算 闪蒸过程类型 等温闪蒸和部分冷凝过程 核实闪蒸问题是否成立的两种方法。 汽液平衡常数与组成无关的闪蒸过程的计算。 相平衡关系 一、相平衡条件（准则）： 各相的温度、压力相同，各相组分的逸度也相等。 汽液相平衡关系 汽液平衡常数的计算 状态方程法 活度系数法。 以 V、T 为独立变量的状态方程表达式： 以 p、T 为独立变量的状态方程表达式： 以上两方法作用相同，视方便而用。对状态方程的选择不同以及同一状态的混合规则不同，逸度系数的具体表达式多种多样。 状态方程法： （1）可凝组分基准态逸度： 活度系数等于1的状态 fiOL ——在系统T、P下液相中纯组分i的逸度。 即基准态是与系统具有相同T、P和同一相态的纯i组分。 ? 如何求取纯组分i的逸度。 基准态逸度 fiOL 对气、液、固组分均适用。 用于计算纯组分i的逸度： 纯组分i的逸度 纯组分i在一定温度的饱和蒸汽压下的逸度系数。 纯液体组分i在系统温度下的摩尔体积，与压力无关。 校正饱和蒸汽压下的蒸汽对理想气体的偏离。 Poynting因子，校正压力对饱和蒸汽压的偏离。 纯液体组分i的逸度 亨利定律 一般来说，亨利常数H不仅与溶剂、溶质的性质和系统温度有关，而且还与系统压力有关。在低压下，溶质组分的逸度近似等于它在气相中的分压，亨利常数不随压力而改变。 不可凝组分基准态逸度 活度系数i由过剩自由焓GE推导得出： 如有适当的GE的数学模型，则可求i的表达式。 液相活度系数 i： 选用适宜的状态方程求取汽相逸度系数。 如采用维里方程可得到逸度系数的表达式： 汽相逸度系数 代入相平衡常数表达式： 得到活度系数法计算相平衡常数的通式： （1）汽相为理想气体，液相为理想溶液： 化简得： 各种简化形式 （2）汽相为理想气体，液相为非理想溶液 化简得： 各种简化形式 （3）汽相为理想溶液，液相为理想溶液 化简得： 各种简化形式 （4）汽相为理想溶液，液相为非理想溶液 化简得： iV 多组分物系的泡点和露点的意义 泡点和露点计算在设计计算中应用 1 精馏塔压力确定: 精馏塔压力要高于 塔顶产物的露点压 力,低于塔底产物的 泡点温度 2 精馏踏各板温度的计算: 精馏塔板温度为上升汽相的露点温度,下降液相的泡点温度 规定液相组成 x 和压力p（或温度T），计算汽相组成 y 和温度T（或压力p）。 已知： x 、p 计算： y 、T 泡点温度计算 已知： x 、T 计算： y 、p 泡点压力计算 泡点温度和压力的计算 1. Ki与组成无关： 假定T 已知P 得到Ki Kixi f(T)=|Kixi-1 | yes T，yi no 调整T 泡点方程： 泡点温度的计算 由状态方程法或活度系数法求取Ki ： Ki与组成有关 活度系数法计算泡点温度的框图 仍然依据的是泡点方程： 当汽相为理想气体，液相为理想溶液时： 当汽相为理想气体，液相为非理想溶液时： 当Ki=f(T,p,x,y)时，用活度系数法（压力不太高）或状态方程法（压力较高）计算泡点压力。 泡点压力的计算 活度系数法计算泡点压力的框图 状态方程法计算泡点压力的框图 规定汽相组成 y 和压力p（或温度T），计算液相组成 x 和温度T（或压力p）。 已知： y 、p 计算： x 、T 露点温度计算 已知： y 、T 计算： x 、p 露点压力计算 露点温度和压力的计算 露点方程 露点的求解与泡点计算类似。 闪蒸过程描述 闪蒸是连续单级蒸馏过程。 它使进料混合物部分汽化或冷凝得到含易挥发组分较多的蒸汽和含难挥发组分较多的液体。 普通精馏塔中的平衡级就是一简单绝热闪蒸级。 闪蒸过程的计算方 （1）物料衡算—M方程： C个 （3）摩尔分率加和式—S方程： 2个 （4）热量平衡式— H方程： 1个 2C＋3 （2）相平衡—E方程： C个 规定变量 闪蒸形式 输出变量 p,T 等温 Q, V, L, yi, xi p,Q=0 绝热 T, V, L, yi, xi p,Q≠0 非绝热 T, V, L, yi, xi p,L(或ψ) 部