有机化学——试题7.docx

有机化学试题7一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出β-D-吡喃葡萄糖的稳定构象式。2、写出 的习惯名称。3、写出(E)-3-溴环己基甲酰氯的稳定的构象式。4、写出的系统名称。5、写出的系统名称。6、写出的系统名称。7、写出CH3CH=NOH的名称。8、写出的名称。9、写出乙酰苯胺的构造式。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共7小题，总计18分)1、(本小题2分)2、(本小题1分)3、(本小题2分)4、(本小题2分)5、(本小题4分)6、(本小题3分) 7、(本小题4分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共7小题，总计15分)1、(本小题3分)将下列化合物按酸性的大小排列成序：2、(本小题2分)比较下列化合物在水中溶解度的大小：(A) HOCH2CH2OH (B) CH3OCH2CH3 (C) CH3OCH2OH3、(本小题2分)将下列化合物按沸点高低排列成序：(A) CH3CH2CH2CH2OH (B) CH3CH2OCH2CH3 (C) CH3CH2CH2CHO (D) CH3CH(OH)CH2OH 4、(本小题2分)将下列化合物按pKa值的大小排列成序：5、(本小题2分) 比较下列化合物在NaOH水溶液中的溶解度大小： (A) CH3(CH2)3CH2NO2 (B) (CH3)3CNO2 (C) O2NCH2NO26、(本小题2分)比较下列化合物在水中溶解度的大小： 7、(本小题2分)下列化合物的酸性由强到弱的顺序是： A: 苯磺酸 B: 苯酚 C: 苯甲酸 D: 乙二酸四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计9分)1、(本小题2分) 下列化合物没有对映异构体的是（ ） 2、(本小题2分)下列化合物脱去HBr由易到难的顺序是： 3、(本小题2分) 预测下列反应是否容易发生，简要说明理由。 4、(本小题3分)指出下列化合物哪些能发生碘仿反应，哪些可发生银镜反应，哪些可发生自身羟醛缩合反应。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分) 用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 甲酸乙酯 (B) 乙酸乙酯 (C) 乙酰乙酸乙酯2、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 苯胺(B) 环己胺(C) N-乙酰苯胺六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共2小题，总计6分)1、(本小题3分) 用简便的化学方法分离苯甲醚、苯胺和对羟基苯甲酸的混合物。2、(本小题3分) 用化学方法分离己胺、二己胺和三己胺的混合物。七、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共4小题，总计20分)1、(本小题5分) 由不大于四个碳原子的有机原料合成： 2、(本小题5分)以苯为原料合成1,3,5-三溴苯。3、(本小题5分) 用乙烯、甲苯、环戊烷为原料合成： 4、(本小题5分)用丙二酸二乙酯及C4以下的有机原料合成： 八、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本大题共3小题，总计10分)1、(本小题3分)某烃分子式为C10H14，核磁共振谱数据为：δ＝8.0 单峰，δ=1.0 单峰，强度之比为5∶9。确定此烃的构造。2、(本小题3分) 化合物A（C6H12O）能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应,在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经去水得B。B经臭氧化-还原水解得到两种液体C和D。C能起银镜反应，但不能起碘仿反应；D能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原。试推测A、B、C、D的结构。3、(本小题4分) 化合物A（C9H18O2）对碱稳定，经酸性水解，得B（C7H14O2）和C（C2H6O），B与硝酸银的氨溶液反应、再酸化得D，D经碘仿反应后酸化得E，将E加热得化合物F（C6H8O3）；F的NMR数据：δ1.0(3H，二重峰)，δ2.1(1H，多重峰)，δ2.8(4H，二重峰)。试写出A、B、C、D、E、F结构式。九、反应机理题（分别按各题要求解答）。 (本大题共2小题，总计7分)1、(本小题3分) 写出下列反应的活性中间体和产物的结构，并指出其反应机理的类型： 2、(本小题4分) 写出下面反应的机理：参考答案一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、2、乙基环己基甲酮3、4、N-溴代乙酰胺5、(R)-2-氯丙酸6、(E)-4-氯-2-丁烯酸7、乙醛肟8、2-呋喃甲醛9、二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共7小题，总计18分)1、， 2、 3、 ， 4、 ，（或） 5、 ， ， ， 6、 ， ， 7、 ， ， ， + 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。