有机化学——试题9.docx

有机化学试题9一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出 的系统名称。2、写出 的系统名称。3、写出 的系统名称。4、写出 的系统名称。5、写出HC≡CCH(OH)CH2CHBrCH3的系统名称。6、写出 的系统名称。7、写出 的系统名称。8、写出 的系统名称.9、写出 的系统名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共11小题，总计19分)1、(本小题1分) 2、(本小题1分) ( ) (写Fischer投影式)3、(本小题1分)4、(本小题2分)5、(本小题2分) ( )6、(本小题2分)( ) + ( )7、(本小题2分)8、(本小题1分)9、(本小题3分)10、(本小题2分) ( ) + ( )11、(本小题2分)CH3CH=CH—CH=CH2+HBr(1mol) 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共10小题，总计20分)1、(本小题2分)比较下列化合物与HBr加成的活性：(A) (B) (C) 2、(本小题2分)比较下列化合物发生亲电取代反应的活性：(A) (B) (C) (D) 3、(本小题2分)将下列离子按亲核性强弱排列成序：(A) (CH3)3CO－ (B) C6H5O－ (C) CH3CH2O－ (D) OH－4、(本小题2分)比较下列化合物发生水解反应的活性：(A) (B) (C) 5、(本小题2分)比较1-苯基溴乙烯(A)、1-苯基溴乙烷(B)、2-苯基溴乙烷(C)与AgNO3醇溶液反应的快慢。6、(本小题2分)比较下列试剂亲核性的大小：(A) (B) (C) (D) 7、(本小题2分)比较下列化合物中双键的键长：(A) (B) (C) 8、(本小题2分)比较下列化合物熔点的高低： (A) (B) (C) (D) 9、(本小题2分)按沸点高低将下列化合物排列成序：(A) (B) (C) (D) 10、(本小题2分)将甲基乙基环丙烷(A)、乙基环丁烷(B)、甲基环戊烷(C)按稳定性大小排列次序。四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共2小题，总计5分)1、(本小题2分)下列化合物中哪个具有旋光性?2、(本小题3分)在顺反命名法和Z-E标记法中，是否顺是Z，反是E?举例说明。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共3小题，总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：3、(本小题4分)用IR谱的方法鉴别以下化合物：(A) 己烷和1-己烯 (B) 1-己炔和3-己炔六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共3小题，总计9分)1、(本小题3分)用简便的化学方法除去甲基环己烷中的少量甲苯。2、(本小题3分)用化学方法除去2-丁烯中的少量1-丁炔。3、(本小题3分)用简便的化学方法除去己烷中的少量1-己醇。七、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共5小题，总计20分)1、(本小题4分)以丙烯为原料合成正己烷(无机试剂任选)。2、(本小题4分)用C4及C4以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成： 3、(本小题4分)以苯和/或甲苯为原料合成：4、(本小题4分)以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：5、(本小题4分)以甲苯、C4或C4以下有机物为原料(其它试剂任选)合成：八、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本大题共2小题，总计9分)1、(本小题4分)化合物C7H8O的红外光谱和核磁共振谱数据如下，确定其构造式。IR：3333cm-1、1500 cm-1、1460 cm-1、1050 cm-1、760 cm-1、700 cm-1处有吸收峰；NMR：δ7.25(单峰，5H)，δ4.65(单峰，2H)，δ2.5(单峰，1H)。2、(本小题5分)化合物C4H8(A) 在常温下与Cl2反应生成C4H8Cl2(B)，在高温下与Cl2反应生成C4H7Cl(C)，(C)很容易与NaOH水溶液反应生成醇(D)，(C)与NaOH醇溶液反应生成C4H6(E)，(E)与顺丁烯二酸酐在加热条件下反应得到化合物C8H8O3(F)。试写出化合物(A)~(F)的构造式。参考答案一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、6-甲基-3-乙基-2,4-庚二烯2、(3R)-3-甲基-3-乙基-4-己烯-1-炔3、3-甲基-5-溴环戊烯4、2-联苯酚5、5-溴-1-己炔-3-醇6、4-甲基-1-异丙基双环[3.1.0]己烷7、2-甲基-3-苯基戊烷8、9-乙基蒽9、2-羟基苯甲酸二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共11小题，总