培美曲塞二钠课件.pptVIP

?;目 录;产品概况;爱立汀?简介;培美曲塞独特的多靶点作用机制同时高效抑制三个叶酸依赖性酶;培美曲塞的作用机制;X;全面出击、提高临床受益; 药代学特征;;目 录;2004年2月;;恶性胸膜间皮瘤（MPM）;III期临床研究;恶性胸膜间皮瘤;爱立汀治疗非小细胞肺癌;一线的研究：培美曲塞/卡铂VS多西他赛/卡铂一线治疗晚期非鳞癌型NSCLC V.Ganju et.al. 2011WCLC. 032.07;培美曲塞二线临床研究： 培美曲塞与多西他赛比较二线治疗不可手术非小细胞肺癌患者的有效性和安全性 ;;NCCN;NCCN在中国也得到了广大肿瘤医生的认可与青睐，并与中国肿瘤专家进行了密切的合作，着手制订符合中国人群的NCCN指南中国版。 在孙燕教授的倡导下，2006年首届“NCCN非小细胞肺癌、乳腺癌临床实践指南中外共识会议”在北京召开。在充分探讨的基础上，中国专家与NCCN专家共同制订了《NCCN乳腺癌临床实践指南（中国版）》和《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南（中国版）》。 ;培美曲塞 2013 NCCN 指南;培美曲塞 2013 NCCN 指南;培美曲塞 2013 NCCN 指南;培美曲塞 2013 NCCN 指南;培美曲塞 2013 NCCN 指南;NCCN NSCLC 2013 要点更新解读;要点更新(1)-姑息治疗写入指南;早期姑息治疗改善晚期肺癌患者生存;早期姑息治疗改善晚期肺癌患者生存;要点更新(2)培美曲塞是晚期NSCLC非鳞癌患者的优先选择;;继续维持化疗： 贝伐单抗联合培美曲塞增加为2A类推荐，新增角注“kk”：如果一线使用贝伐单抗联合培美曲塞/含铂化疗方案，培美曲塞从“2A类”推荐改为“1类”推荐 “观察”改为“密切观察”(也适用于NSCL-18) 角注“II”更新(也适用于NSCL-18);PARAMOUNT研究;最终患者分布;培美曲塞维持治疗可显著延长OS降低死亡风险22% ;自诱导治疗起的最终OS显示培美曲塞一线诱导+维持治疗可显著延长OS至16.9月;OS的分层分析显示：不同亚组中培美曲塞维持治疗的生存获益一致;诱导治疗完全/部分缓解与疾病稳定的亚组均获得一致的生存结果;药物相关不良反应显示培美曲塞维持治疗耐受性良好;研究结论;AVAPERL：研究设计* ;AVAPERL：从随机开始的PFS;AVAPERL：从诱导治疗开始计算的PFS * ;ITT, 意向治疗; PR, 部分缓解; PS, 体力状态; SD, 疾病稳定; CR, 完全缓解;AVAPERL：自诱导阶段的OSa ;AVAPERL：结论;值得应用;目 录;爱立汀推荐剂量和用法 --- 21天方案 ;在进行治疗前， 中性粒细胞绝对数（ANC）≥1500/mm3， 血小板计数≥100,000/mm3， 肌酐清除率≥ 45mL/min;培美曲塞：500mg/m2，静滴，第1、8日。 顺铂：70-75mg/m2，静滴。 第1日补充维生素B及叶酸。21日重复一次，4周期为一疗程。 （在原21天用药方案上增加第8天用药） ;其他肿瘤推荐剂量及用法;配制 每支500mg药品用 0.9％的氯化钠注射液（无防腐剂）溶解，后稀释成浓度为25mg/ml的培美曲塞溶液，静脉滴注超过10分钟。 仅供一次使用，应废弃未使用的溶液。 贮存 本品室温保存； 配好的培美曲塞溶液，置于冰箱冷藏（2-8度）或置于室温（15-30度），无需避光，其物理及化学特性24小时内保持稳定。 注意事项：培美曲塞不能溶于含有钙的稀释剂，包括林格氏乳酸盐注射液和林格氏注射液 。;目 录;;培美曲塞市场地位简析;爱立汀简短处方资料;注射用培美曲塞二钠 Pemetrexed disodium for injection