人教版必修二第三章第二节——苯.ppt

1834年，德国科学家米希尔里希制得这种无色液体，并将其命名为苯 * * * * * （第二课时） 授课人：周英姿 19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体—苯，测得其中碳的质量分数为92.3% Michael Faraday (1791-1867) 苯的发现 之后，法国化学家日拉尔确定苯的相对分子质量为78 ■ 一、苯的物理性质　　 颜色、气味、状态、毒性、溶解性、密度、熔沸点 所以苯的分子式为C6H6 二、苯的分子结构 78 × 92.3% C： 12 =6 H： =6 1 78 ×(1-92.3%) 解： 苯仅由碳、氢两种元素组成，相对分子质量为78，其中碳的质量分数为92.3%，请确定苯的分子式。 德国化学家凯库勒根据碳原子形成四条价键、氢原子形成一条价键的原则，提出了许多开链式结构。 CH=C=C=C=CHCH3 CH2=CHCH=C=C=CH2 CH2=C=CHCH=C=CH2 …… 凯库勒在1866年提出两点假设： （1）苯的六个碳原子形成闭合环 状的平面正六边形。 （2）各碳原子间存在着单、双键 交替形式。 请同学们据此假设书写苯的结构式。 凯库勒式 简写为 1、若苯分子中含有C=C，则其应 具有那些重要的化学性质？ 2、可设计怎样的实验来证明？ ＊能否使溴水褪色? ＊能否使高锰酸钾酸性溶液褪色？ 探究 结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。 2ml苯 几滴KMnO4(H+)  2ml苯 1ml溴水 结 论 现 象 试剂 上层橙色下层几乎无色 萃取(物理现象)没有发生加成反应苯无C=C存在 溶液不褪色 苯中无C=C存在 C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m a. 平面正六边形结构 b.碳碳键等同，是一种介于单键和双键 之间的独特的键。 结构特点： 球棍模型 比例模型 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代 反应 加成 反应 结构 化学性质预测　 三、苯的化学性质　　 1.氧化反应 不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 为什么苯燃烧时有大量黑烟生成？ 现象：火焰明亮，有浓黑烟 2. 取代反应 （1）溴代反应 FeBr3 溴苯 无色液体，密度比水大 液溴 （2）硝化反应 硝基苯 纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。有毒。是制造染料的重要原料。 苯分子中的H原子被硝基(－NO2)取代的反应 浓硫酸的作用：催化剂脱水剂 环己烷 3.加成反应 * * * *