【南方新课堂】2015-2016学年度高中化学 2.1.1有机化学反应的主要类型课件 鲁科版选修5.pptVIP

* 目标导航 预习导引 目标导航 预习导引 一 二 三 1.加成反应 (1)定义:加成反应是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。 (2)能够发生加成反应的有机化合物,分子中一定含有不饱和官能团如碳碳双键、碳氧双键或碳碳叁键等。如烯烃、炔烃、醛、酮等。 (3)常见的能发生加成反应的试剂:有氢气、卤素单质、氢卤酸、氢氰酸(HCN)、水等。 目标导航 预习导引 一 二 三 (4)几个重要的加成反应 目标导航 预习导引 一 二 三 预习交流1 加成反应与无机化学中的化合反应有何不同? 提示:从形式上看,加成反应类似于无机化学中的化合反应,但加成反应中一定存在有机物分子中不饱和键的断裂,而化合反应就不一定有不饱和键的断裂(如H—H+Cl—Cl 2H—Cl)。 目标导航 预习导引 一 二 三 预习交流2 与HCl发生加成反应,所得产物有几种?写出相应的化学方程式。 提示:2种。化学方程式为: 目标导航 预习导引 一 二 三 2.取代反应 (1)定义:有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 (2)常见的取代反应 ①烷烃、芳香烃的取代反应:主要是这些烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代。 例如:C3H8+Cl2 C3H7Cl+HCl 目标导航 预习导引 一 二 三 ②一种特殊的取代反应——分子中的烷基部分的α-H被取代 烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中,与官能团直接相连的碳原子称为α-C,其上的氢原子即为α-H。其中,与官能团相连的碳原子(α-C)上的碳氢键受官能团的影响,使α-C上的碳氢键最容易发生断裂,使得α-H原子容易被取代。 例如,丙烯与氯气发生取代反应,主要生成3-氯-1-丙烯。 ③除了烷烃、苯环及其他有机物烃基上的氢原子可以被取代外,与碳原子相连的卤原子、羟基等也容易被其他原子或原子团取代。如: CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr 目标导航 预习导引 一 二 三 目标导航 预习导引 一 二 三 预习交流3 试写出由丙烯制取甘油的化学方程式。 目标导航 预习导引 一 二 三 预习交流4 烷烃和卤素单质的取代反应条件与烯烃中α-H被卤素取代的反应条件是否相同? 提示:不相同;前者是光照,后者是加热。 目标导航 预习导引 一 二 三 3.消去反应 (1)定义:在一定条件下,有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HX等)生成分子中有双键或叁键的化合物的反应。 (2)卤代烃的消去反应 ①卤代烃发生消去反应的条件:强碱的醇溶液、加热。 ②卤代烃发生消去反应的实质:从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子,从而形成不饱和化合物。 例如: 目标导航 预习导引 一 二 三 预习交流5 卤代烃取代反应和消去反应的反应条件有何不同? 提示:卤代烃取代反应的条件是强碱的水溶液;而消去反应的条件是强碱的醇溶液、加热。 问题导学 即时检测 一 二 三 一、加成反应规律的探究 活动与探究 1.双键或叁键两端带部分正电荷的原子与试剂中带部分负电荷的原子或原子团结合;双键或叁键两端带部分负电荷的原子与试剂中带部分正电荷的原子或原子团结合,生成反应产物。 (1)一般规律: (2)参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布: 问题导学 即时检测 一 二 三 根据以上信息分析丙酮与氢氰酸的加成情况。 答案:丙酮分子中碳氧双键的碳原子上带有部分正电荷,氧原子上带有部分负电荷,因此与HCN反应时,CN-加在带有部分正电荷的碳原子上,H+加在带有部分负电荷的氧原子上。 问题导学 即时检测 一 二 三 2.试根据课本所给信息归纳总结与碳碳双键、碳碳叁键、碳氧双键发生加成反应的试剂。 问题导学 即时检测 一 二 三 问题导学 即时检测 一 二 三 迁移与应用 例1下列各反应中不属于加成反应的是(　　) A.CH2 CH2+H2O CH3CH2OH B.CH3CH2CH2Cl+NaOH NaCl+CH3CH CH2↑+H2O C. +H2 CH3CH2OH D.CH2 CH2+Br2 CH2BrCH2Br 解析:A、D项显然是加成反应;对于C项,乙醛分子