个体化治疗与ugta 课件.pptVIP

UGT1A1基因与个体化治疗;;结肠癌的治疗药物;近十年来总生存获益逐步改善;转移性结直肠癌的化疗基石;进一步提高疗效之——同时联合三种有效药物：FOLFOXIRI?;.;.;荟萃分析：FOLFOXIRI(三药联合)进一步提高疗效;但FOLFOXIRI(三药联合)的代价是毒性的增加;进一步提高疗效之——提高现有标准化疗方案的剂量？;比较标准两药与三种强化化疗方案治疗不可切除的结直肠癌肝转移患者的一项随机II期研究;比较标准两药与三种强化化疗方案治疗不可切除的结直肠癌肝转移患者的一项随机II期研究;比较标准两药与三种强化化疗方案治疗不可切除的结直肠癌肝转移患者的一项随机II期研究;在UGT1A1基因检测指导下，是否有可能真的实现通过增加伊立替康的剂量来获得更好的疗效？;伊立替康与UGT1A1;UGT1A1*28 6/6基因型最有利于伊立替康的治疗(欧洲研究);UGT1A1*28 6/6基因型最有利于伊立替康的治疗(亚洲研究);UGT1A1基因表型与伊立替康治疗后的OS(亚洲研究);基因指导下伊立替康治疗癌症患者的剂量发现研究UGT1A1 *28和/或*6多态性;中国人UGT1A1*28 6/6基因型携带率高于白种人;伊立替康治疗后迟发性腹泻发生率：中国 vs. 欧美;Innocenti F et al. JCO 2004;22:1382-1388;Innocenti