遗传学第11篇章 转座因子的遗传分析.pptVIP

第十一章 转座因子的遗传分析;Emerson于1914年发现玉米果皮花斑产生在于突变基因的不稳定性。;　　40年代初，McClintock　研究玉米花斑糊粉层和植株 色素产生的遗传基础?发现色素变化与染色体重组有关。 染色体的断裂或解离（dissociation）有一个特定位点(Ds)。 Ds不能自行断裂，受一个激活因子（activator） Ac所控制。 ;Ds转座导致籽粒斑点表型;插入成分IS序列是在细菌中首次发现的跳跃基因，并在分子水平上得到证实;美国遗传学家巴巴拉．麦克林托克（B．McClintock） 30年代初做出的发现、40年代提出的理论，到60年代末终于被重新提起，80年代初为科学界普遍接受。 1983年, 麦克林托克由于发现了可移动的遗传物质，被授予诺贝尔医学奖。;3种不同类型的转座：;;;（3）保守型转座 保守型转座是另一种非复制型的转座过程，该过程中转座元件从供体部位被切除并通过一系列的过程插入到靶部位，在该过程中每个核苷键皆被保留。 该转座过程与λ的整合机制类似，并且转座酶与λ整合酶家族有关。;;三 反转录转座子;必须经过RNA中间体的转座过程是真核生物所特有； 一些真核细胞的转座子和反转录病毒的原病毒的一般组成结构相关，并且通过RNA中间体进行转座，这一类结构单位称为反转座子（retroposons）。;;反转座子共有的可鉴定的特性为：插入位点会产生短的靶序列的正向重复。 反转录病毒首先被观察到的是以传染性病毒颗粒的形式存在，并能在细胞间传播；而反转座子是被当作基因组中的一部分而被发现的，它们可以在基因组内进行转座，但不能在细胞间迁移。;;　　根据分子结构与遗传特性可以分为三类。 ;IS结构模式;茎环结构的形成;二 转座子（transposons） ;　复合转座子与简单转座子结构 ;三 Mu噬菌体（Mu）： ;　Mu位点特异性的倒置;　　细菌转座子的转座机制研究最为清楚。 　　转座过程是一个非同源重组过程，通过这一重组 过程，转座子出现在一个新的位置上，可是原来位置 上的转座子并不消失。 　　转座过程分子机制还有待进一步研究。 ;第三节 真核生物的转座因子;酵母Ty1的转座;二 果蝇基因组 中的转座子 ;　果蝇的P因子与杂种劣势;　果蝇中的3种转座子结构;　　玉米籽粒色斑的产生、果蝇复眼颜色的变异、啤酒酵母 接合的转换等现象都与转座因子在染色体上的转座有关。;　　Ds因子的大小差别很大。Ds9很象Ac，只是缺失了一些 核苷酸。而一个最小的Ds因子只有Ac长度的1/10，仅仅包括 了Ac因子的未端反向重复区。;　　来自不同植物种的元件往往有其共同的未端序列? 同一家簇各成员的未端倒位重复存在某种程度的序列同源， 其长度（6~13bp）和结构保守。 　　例如Ac和Ds的未端倒位重复几乎一样。但有一个 不同之处：Ac两端最外边的核苷酸是彼此不互补的T-G、 Ds是互补的T-A。 　　转座子未端序列是转座酶识别位点（保守性很强）。 ;四 人类基因组中的转座子 ;第五节 转座因子的遗传学效应及应用;二 诱发基因突变与启动外显子混编;三 调节基因表达;四 产生新的变异;五 转座子标记目的基因;果蝇的P因子作为载体：;Ac可以自行转座， ;本章作业