2013年高考化学二轮复习考点研习课件：1-6 有机化学基础推荐.ppt

[解析]　解答本题时，要理解反应①的机理，结合反应条件确定化合物Ⅲ和Ⅵ的结构简式。 (1)化合物Ⅰ的结构简式为 ，结合有机物中C、H、O、Br原子的成键特点可知，其分子式为C7H5OBr。 (2)化合物Ⅱ中C===C键与Br2发生加成反应，而酯基 不与Br2反应，则加成产物的结构简式为 。 (3)化合物Ⅲ在NaOH水溶液中加热，发生水解反应生成化合物 Ⅳ，逆推可知Ⅲ的结构简式为 。 (4)化合物Ⅳ在浓硫酸存在和加热条件下，发生消去反应生成不含甲基的产物，则该产物应为 ，反应的化学 方程式为 [答案] 一、有机物之间的相互转化关系 1．烃、烃的衍生物之间的相互转化 2．掌握下列转化的条件，反应类型及反应方程式 [特别提醒]　上述转化的实质是官能团的转化，碳链结构不变。 二、有机推断题的突破口 1．特殊条件 2.特征产物 (1)醇的氧化产物与结构的关系 (2)由消去反应的产物确定—OH、—X的位置 如某醇(或一卤代烃)发生消去反应仅生成惟一的一种产物 ，则醇为： CH2OHCH2CH2CH3(或一卤代烃为CH2XCH2CH2CH3)。 (2)加热与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀或加热条件下与银氨溶液反应产生银镜的物质中含有醛基(可能是醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖……) (4)显酸性的有机物可能含有：羧基、酚羟基 (5)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质可能含有：碳碳双键、碳碳三键、苯的同系物、醇—OH、酚—OH、醛基。 (6)显碱性的有机物可能含有—NH2或—NH—或 。 (7)既能与酸又能与碱反应的有机物可能是： ①含羧基(或酚—OH)和—NH2(或 ) ②羧酸的铵盐 (8)有明显颜色变化的有机反应： 3．(2012年高考山东卷)合成P(一种抗氧剂)的路线如下： ②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。 (1)A→B的反应类型为________。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是________。 (2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为________。 (3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。 a．盐酸　　　　　　　 b．FeCl3溶液 c．NaHCO3溶液 d．浓溴水 (4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为________(有机物用结构简式表示)。 解析： 答案： 常见的错误主要有 1．审题不仔细，没按题目要求准确作答，如分子式答成结构式。 2．结构简式的书写不规范，如 (1)多写或少写H原子； (2)将苯环写成环己烷； (3)官能团之间的连接线没有对准所连接的原子，如把硝基苯 错写成 ； (4)有些官能团往左书写时写错，如把乙二醛 写成 CHO CHO，乙二酸HOOC COOH写成COOH COOH，把甲酸根HCOO－写成COOH－； (5)书写时未把官能团的结构特征表达出来(如醛基—CHO写成—COH等)。 3．书写方程式时未用结构简式表达，写酯化、缩聚、消去反应时忘记写小分子(一般是水、HCl等)，写聚合反应忘记写“n”，忘了配平或漏写重要反应条件。 4．化学用语书写错误：如 醛基写成全基，羟基写成烃基，羧基写成羰基，氨基写成胺(铵或安)基，碳酸写成炭酸等；卤代反应写成卤化反应；酯与脂不分，把油脂写成油酯，酯化反应写成脂化反应，硬脂酸甘油酯写成硬酯酸甘油脂等；碳碳三键写成 、—CHO写成CHO；乙烯结构简式写为CH2CH2。 5．不会转换官能团，对一些复杂同分异构体的书写很难完整写 出，如羧基—COOH可拆分为 和—OH，—COOH可转换为HCOO—(甲酸酯基)。 6．混淆卤代烃水解反应和消去反应的条件，混淆卤代烃消去反应和醇消去反应的条件。 7． 与 虽相差一个“CH2”原子团， 但不是同系物。误认为甲醇、乙二醇、丙三醇为同系物、甲醇、乙二醇、丙三醇属于同类物质，不属于同系物。 8．片