依达拉奉不良反应回顾分析研讨.ppt

必存大样本ADR回顾性分析赵 忠 新第二军医大学附属长征医院;必存?——中国先声药业 首家开发成功的依达拉奉制剂;日本早期报道的急性肾功能障碍情况;依达拉奉在中国的临床试验情况;国内II期临床研究;国内 II 期临床不良事件与不良反应（N=213）;依达拉奉不良反应大样本回顾性分析;对照组：9362例;用法： 30mg加人生理盐水100ml稀释，1次／12h 或 2次/日，30min内静滴完，连续使用14～28天;药物不良反应的判断标准;药物不良反应 ;依达拉奉治疗急性脑梗死总体安全性评价（N=854）;依达拉奉治疗急性脑梗死总体安全性评价（N=854）;依达拉奉治疗急性脑梗死对转氨酶影响的安全性评价（N=584）;依达拉奉治疗急性脑梗死对转氨酶影响的安全性评价（N=584）;依达拉奉治疗急性脑梗死对肾功能损害（蛋白尿 肌酐和尿素氮升高）的评价（N=297）;依达拉奉治疗急性脑梗死对肾功能损害（蛋白尿 肌酐升高 尿素氮升高）的评价（N=297）;药物不良反应的溯源分析-1;药物不良反应的溯源分析-2;药物不良反应的溯源分析-3;药物不良反应的溯源分析-4;依达拉奉治疗适应症：;潜在的扩大适应症;药物不良反应的溯源分析-5;依达拉奉治疗出血性卒中ADR与总体ADR比较;文献回顾;讨 论;讨 论;讨 论;讨 论;处理对策;总 结;Thank you！