精品第二章 离子交换树脂.pptVIP

第二章 离子交换树脂及高分子试剂 ;1.1 概述 1）发展史 2）结构与分类 3）常用离子交换树脂的化学结构 1.2 合成 1）苯乙烯型 2）丙烯酸型 3）缩聚型 1.3 性能;1.4,应用 ,,,,1）水的软化 ,,,,2）水的脱盐 ,,,,3）废水处理 ,,,,4）食品工业 ,,,,5）高分子催化剂 ,,,,6）其他;1935年英国Adams;★,由离子交换树脂引伸的功能高分子：吸 ,,,,,附树脂、螯合树脂、高分子试剂、固化 ,,,,,酶（固相多肽合成）聚合物固载催化。 ;表1,,,离子交换树脂的种类;强酸与阳离子交换，交联,;c.,苯乙烯系强碱性I型阴离子交换树脂,;1.2,离子交换树脂的合成;氯甲基化： （作前体）;季铵化：;②,丙烯酸型;ii.,弱碱阴离子型交换树脂;间苯二胺;1.3,离子交换树脂的性能;苯乙烯强酸阳离子型（对阳离子的选择性）;（m1正常圆球质量，,m2破损粒子质量）;iii.,比表面积;硬水（含Ca2+等）;再生：用HCl（3%-4%）或H2SO4（1%及2-4.5%,第 ,,,,,,,,,,,二步）再生。;④,食品工业;反应实例：由丁醛,,,,,,,,,,,,,α-乙基β-羟基己醛 ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,由丙酮,,,,,,,,,,,,,,4-甲基4-羟基戊酮;参考书目：;2.高分子试剂;2.1序;;最后分离法：用过滤法将可溶肽与聚合物载体分离 ?与常规肽合成比较： ,,,,,,,,,常规肽合成为液相法，每个反应中间体均需分 离，纯化，结晶等，费时。 ,,,,,,例：1964年用固相法合成了9个氨基的残基仅用 8天，而传统液相法需一年时间。 ?常用的肽合成的固相高分子载体（高分子试剂）;;;;2.2,定义与分类;2.3,高分子试剂;硫醇类：;c.应用（有机合成中）;结构;酯化反应中;高分子化的溴代酰亚胺（NBS）作溴代反应;③,高分子酰基化试剂;制法：PS,+,氯甲基邻硝基苯酚为原料，用酰卤作 ,,,,,,,,,,,酰基化反应。;用途：活性脂前体用于肽的合成。;用于与醇反应;化学键联法;硅烷化：;③,应用;iii.CuPy催化剂的特点;C.,环.戊二烯基铬络合物（负载于SiO2上）为PE 催化剂;参考文献：