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最新低剂量微波辐射诱导的γ射线致小鼠遗传损伤的适应性反应研究

低剂量微波辐射诱导的γ 射线致小鼠遗传损伤的适应性反应研究 中文摘要 中文摘要 目的: 以ICR 小鼠作为生物模型,研究低剂量微波辐射诱导的γ 射线致遗传损伤的 适应性反应,并初步探讨其可能的机理。 方法: 1. 低剂量微波辐射诱导γ 射线致小鼠外周血淋巴细胞DNA 损伤的适应性反 应:雄性ICR 小鼠60 只,经过7 天的适应饲养期后,随机分为以下各组:对照组、 γ 射线照射组(3.0 Gy 60Co-γ 射线照射,剂量率为0.5 Gy/min )、5 组微波照射组(分 2 别连续接受 120μW/cm 的电磁辐照1,3,5,7,14 天,每天照射4 小时)、5 组 2 复合照射组(120μW/cm 的电磁辐照1,3 ,5,7,14 天,每天照射4 小时,电磁 辐射结束后4 小时给予3.0 Gy 60Co-γ 射线),每组5 只小鼠。辐照结束后,立即取 外周血进行碱性单细胞凝胶电泳实验,测定淋巴细胞尾长和尾矩,分析低剂量微 波辐射诱导γ 射线致小鼠DNA 损伤适应性反应的条件。 2. 低剂量微波辐射诱导γ 射线致小鼠外周血及骨髓细胞微核的适应性反应: 雄性ICR 小鼠60 只,经过7 天的适应饲养期后,随机分以下6 组:对照组、γ 射 线照射组(3.0 Gy 60Co-γ 射线照射,剂量率为0.5 Gy/min )、微波照射组(连续接 受900MHz, 120μW/cm2 的电磁辐照7 天,每天照射4 小时)、微波复合照射组(连 续接受900MHz, 120μW/cm2 的电磁辐照7 天,每天照射4 小时,电磁辐射结束后 4 小时给予3.0 Gy 60Co-γ 射线)、假照射组(与微波照射组小鼠放置在相同的辐照 装置中,不进行电磁辐照)、假照射复合组(假照射后接受3.0 Gy 60Co-γ 射线照射), 每组 10 只小鼠。辐照结束72 小时后取骨髓和外周血进行涂片,吖啶橙染色,在 荧光显微镜下检测微核发生率和嗜多染红细胞比例。 3. 低剂量微波辐射诱发小鼠对γ 射线致遗传损伤的适应性反应机制探究:雄 性ICR 小鼠60 只,经过7 天的适应饲养期后,随机分为以下6 组:对照组、γ 射 线照射组(3.0 Gy 60Co-γ 射线照射,剂量率为0.5 Gy/min )、微波照射组(连续接 受900MHz, 120μW/cm2 的电磁辐照7 天,每天照射4 小时)、微波复合照射组(连 I 中文摘要 低剂量微波辐射诱导的γ 射线致小鼠遗传损伤的适应性反应研究 续接受900MHz, 120μW/cm2 的电磁辐照7 天,每天照射4 小时, 电磁辐射结束后4 小时给予3.0 Gy 60Co-γ 射线)、假照射组(与微波照射组小鼠放置在相同的辐照装 置中,不进行电磁辐照)、假照射复合组(假照射后接受3.0 Gy 60Co-γ 射线),每 组10 只小鼠。辐照结束后取血浆,用试剂盒测定总ROS 含量和SOD 活力。 结果: 1. (1)与对照组相比,不同时间微波照射组淋巴细胞的尾长及尾矩数据没 有显著性差异。与对照组相比,γ射线照射组的尾长及尾矩明显增大(p0.01 )。(2 ) 复合照射1天组与γ射线照射组相比,尾长及尾矩没有显著性差异。与γ射线照射组 相比,复合照射3、5、7、14天组尾长及尾矩明显减小(p0.01 )。(3 )在复合照射 组中,尾长及尾矩随着电磁辐射天数的增加而递减。 2. (1)对照组、微波照射组及假照射组小鼠外周血及骨髓微核发生率没有 显著性差异,嗜多染红细胞比例没有显著差异。(2 )与对照组相比,γ射线照射组 的小鼠外周血及骨髓微核发生率有明显的升高,嗜多染红细胞比例明显降低。(3 ) 微波复合照射组小鼠与γ射线照射组小鼠相比,微核细胞率明显降低,嗜多染红细 胞比例明显增高。(4 )假照射复合组小鼠与γ射线照射组小鼠相比,微核发生率和 嗜多染红细胞比例均没有显著性差异。 3. (1)与对照组相比,γ射线照射组小鼠外周血ROS含量明显上升,SOD比 活力明显降低。(2 )与对照组相比,微波照射组小鼠外周血ROS含量明显上升, 但上升水平低于

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