材料物理性能课件3.pptVIP

金属间形成的化合物的电阻与组元间的电离势之差有关。 当组成化合物时，若两组元给出价电子的能力相同，则所形成的化合物的电阻就低，因而具有金属的性质。 若两组元的电离势相差较大，即一组元给出的电子被另一组元吸收，则化合物的电阻就大，接近半导体的性质。 电离势 元素呈气态时，从它的一个原子或阳离子中将一个电子移至无穷远处时所需做的功，称为该元素的电离势，单位为电子伏特(ev)。 当原子失去第一个电子成为一价阳离子时，所需的能量为元素的第一电离势；当一价阳离子再失去一个电子成为二价阳离子时所需的能量为第二电离势，其余类推。第二电离势高于第一电离势，第三电离势又高于第二电离势，如此等等。通常所称的电离势一般都是指第一电离势。 电离势愈小，表示愈易失去电子。金属元素的电离势比非金属元素电离势小。 化合物在许多金属系统中往往是在原始组元的一定浓度区形成，其晶体结构不同于组元及其固溶体的结构。 中间相：分为道尔顿体、 别尔多利体。 两者区别：道尔顿体存在奇异点，别尔多利体没有奇异点，两者的结构不同，在道尔顿体中两组元的原子排列到达了最大的远程有序，而在别尔多利体中则无这种最大有序的点，其晶体内原子的有序排列仅是局部的。 显然，奇异点的存在与否表示金属相能否形成有序结构。 金属化合物的电学性能可以在很宽的范围内变化，从低温下的超导电性到常温的半导体，存在部分共价键和离子键的金属化合物具有高电阻率。与离子型和共价型化合物不同，金属化合物是以异类原子间的金属键占优势为特征，因而具有光泽、导电性和正电阻温度系数等金属性能。 多相合金的导电性 多相合金：由两个以上的相组成的合金。 单相合金？ 多相合金的导电性由组成相的导电性来决定。 导电性具有组织敏感性。 多相合金的电阻的影响因素： 单相区中晶粒的大小 点阵的畸变 晶粒内部异类原子的偏聚 组成相的界面 第二相的形状、大小及分布状况。例子 若晶体不属于立方晶系，则试样的织构对合金电阻也有一定影响。 尤其当一种相（如夹杂物）的晶粒大小或GP区（原子偏聚区）与电子波长属同一数量级时，由于电子在这些夹杂物上要发生附加散射，故这种弥散度的影响就很大。发生最大散射并由此而引起电阻最大升高的情况是与夹杂物的大小相对应的。 织构 texture 织构定义  单晶体在不同的晶体学方向上，其力学、电磁、光学、耐腐蚀、磁学甚至核物理等方面的性能会表现出显著差异，这种现象称为各向异性。 多晶体是许多单晶体的集合，如果晶粒数目大且各晶粒的排列是完全无规则的统计均匀分布，即在不同方向上取向几率相同，则这多晶集合体在不同方向上就会宏观地表现出各种性能相同的现象，这叫各向同性。  然而多晶体在其形成过程中，由于受到外界的力、热、电、磁等各种不同条件的影响，或在形成后受到不同的加工工艺的影响，多晶集合体中的各晶粒就会沿着某些方向排列，呈现出或多或少的统计不均匀分布，即出现在某些方向上聚集排列，因而在这些方向上取向几率增大的现象，这种现象叫做择优取向。 这种组织结构及规则聚集排列状态类似于天然纤维或织物的结构和纹理，故称之为织构。 若晶体不属于立方晶系，则试样的织构对合金电阻也有一定的影响。但若合金晶粒为弥散度不大的退火等轴晶且不存在织构现象，则上述影响可忽略。此时多相合金的电阻就可以看做为各相电阻的算术和。这只是在各组成相的导电性相近时才可能。 这种情况下，电导率与组元的体积浓度呈线性关系，其表达式为： 任意多相合金电阻率的值总是处于组元电阻率之间。 若已知每各相的体积含量、形状及晶体的相互分布，则按组成合金各个相的电导率计算合金电导率在原则上是可能的。 局限：但细小的夹杂物以及沿晶界的点阵畸变所引起的电子附加散射未能计入。 导电性的测量 材料的导电性的测量实际上就是对试样电阻的测量，因为根据试样的电阻值和它的几何尺寸就可以由 算出电阻率。跟踪测量试样在变温或变压装置中的电阻，就可以建立电阻与温度或电阻与压力的关系，从而得到电阻温度系数或电阻压力系数。 电阻的测量方法很多，一般都是根据测量的需要和具体的测试条件来选择不同的测试方法。 通常都是按测量的范围或测量的准确度要求来分类： 一般对107Ω以上较大的电阻（俗称高阻），如材料的绝缘电阻的测量，要求不严格的测量（粗测）时，可选用兆欧表（俗称摇表）；要求精测时，可选用冲击检流计测量。 对102~106Ω的中值电阻粗测时，可选用万用表Ω档、数字式欧姆表或伏安法测量，