辛烯的红外光谱伸缩振动3300cm.pptVIP

2850-2960cm-1 C- H 伸缩振动; 1450-1470cm-1 CH2 的剪式振动; 1370-1380cm-1 CH2 的平面摇摆振动; 720-750cm-1 是存在四个或四个以上CH2 的吸收, 若小于四个CH2 时,吸收峰在734-743cm-1. 化合物分子式C4H10O，`HNMR数据为： δ 1.0ppm，d，6H； δ1.5ppm，m，1H； δ 2.5ppm，s，1H； δ3.6ppm，d，2H。 推断其结构。 解： ① 不饱和度 ， ∴为饱和化合物，排除了 （羰基化合物）的可能性，只能是醇或醚。 ② 从化学位移值分析，位于1.0ppm的为甲基，由于有 6个H且为二重峰，结构只能是: 位于1.5ppm的谱峰归属于甲基，峰形＝n+1＝6+1＝7， 峰面积代表1个H，亦符合 的结构。 ③ 位于2.5ppm的单峰归属为醇羟基上的H，由于不 参与邻近质子的裂分，显示为单峰。 ④ 位于3.6 ppm的双峰归属于和氧相邻的碳上的质子， 由于是双峰，相邻质子，只能有1个，才能符合峰形＝2 ＝n+1＝1+1的规则。结构应为: ⑤ 最后合并上述两种结构，得到: 某化合物实验式为C3H6O， IR： 1700cm-1 及 3400cm-1 有吸收带， `HNMR：δ 1.2，6H，s；δ2.2，3H，s； δ2.6， 2H，s；δ4.0，1H，s。 确定其结构。 解： ①从IR光谱中得到：1700cm-1，3400cm-1， NH or OH，实验式中无N，确证有OH。 ② 实验式为C3H6O，从IR得知，分子中最少应含两个 氧原子，`HNMR也给出12个H原子，故化合物分子式 应为实验式的两倍，C6H12O2 。 ③ 不饱和度，为C＝O基。 ④ 从`HNMR谱中可知有四组峰，即有四种不等性质 子，由于每种质子均为单峰，说明相邻碳上无氢原子。 ⑤ 综合IR和`HNMR信息，该化合物具有如下碎片： 从IR得到： ，－OH 。 从`HNMR得到： ⑥ 用以上碎片可写出几种异构体： 这里a结构将有三重峰和四重峰，b结构将有δ3.6的 `HNMR谱峰，均不合题意， 确定结构为c 。 某化合物分子式为C4H8O，从IR谱图可见在1720cm-1 处有强吸收峰，其NMR谱如图，求该化合物的构造式。 解：根据分子式，计算不饱和度： u = n4 + 1/2 n3 - 1/2 n1 + 1 n4、 n3、 n1 分别为化合物中一价、三价、四价原子的数目。 u = 4 + 0 – 1/2*8 + 1 = 1 不饱和度为1。 IR谱图在1720cm-1处有强吸收峰，说明分子中有羰基。 1NMR谱图中有三组峰，说明有三种类型的氢。 氢原子比例为3：3：2 构造式为： 某化合物(A)的分子式为C6H12O3，在1710cm-1处有吸收峰。 (A)和碘的氢氧化钠溶液作用得黄色沉淀，与Tollen试剂作用无银 镜产生。但(A)用稀H2SO4处理后，所生成的化合物与Tollen试剂 作用有银镜产生。 (A)的1NMR数据如下： （1）单峰， δ= 2.1ppm, 3H (2)双峰， δ= 2.6ppm, 2H （3）单峰， δ= 3.2ppm, 6H (4)三峰， δ= 4.7ppm, 1H 写出(A)的结构及反应式。 A 质谱仪的工作原理图 丰度最大的离子为100% （基峰，basic peak，简写为B） * 小檗科 淫羊霍 正丁烷的红外光谱 实例 伸缩振动 3080cm-1; 弯曲振动 650- 1000cm-1 995cm-1 ，915cm-1 。 伸缩振动 1640cm-1 。 1-辛烯的红外光谱 伸缩振动 3300cm –1 2150cm –1； 弯曲振动 630cm –1 1-辛炔的红外光谱 2-辛炔的红外光谱 3200 - 3400cm –1;