靶向Aβ分子影像药物的研究及Aβ的AD机理研究 -复旦大学附属华山医院核医学科(NXPowerLite).pptVIP

资金资助 本课题是“神经退行性疾病分子影像药物和分子影像学”研究的子项目 ■国家自然科学基金 ■江苏省自然科学基金（BK2004423） 早老性痴呆(AD病) 渐进性记忆减退、认知障碍及人格改变为主要临床特征的中枢神经系统退行性变性疾病。 年龄越大，发生率越高： 65岁以上: 5～10%， 85岁以上：45%。 成为继冠心病、癌症和中风之后的第4位死亡原因。 我国：65岁以上年龄患病率3.9~6.9% AD病发病机制 两大病理特征： 1、老年斑 Amyloidβ(A β )， 2、神经纤维缠结 （与其它类型痴呆在病理学辨别的特征 ） 胞外可溶性Aβ具有神经营养作用，当A?形成淀粉样结构的纤维后才具神经细胞毒性。 体外细胞学试验方法 与生理情况下引起神经元退变的情况可能很不相同 ------A?神经毒性类型及其对神经元的作用等在体内仍没得到直观的确认。 In vivo labeling autoradiography of [125I]IMPY in transgenic mice (APP/PS1) 研究内容1 第一部分: 靶向Aβ斑块的放射性药物制备与正常动物体内分布实验 主要试剂 IMPY标记前体、 PIB化合物（无锡原子医学研究所课题组自行合成）。 Na131I（成都中核高通同位素股份有限公司），Na125I（