他莫昔芬在大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的神经保护作用及机制分析-神经外科专业论文.docx

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2018-05-14 发布于上海
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他莫昔芬在大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的神经保护作用及机制分析-神经外科专业论文

他莫昔芬在大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的神经保护作用及机制研究中文摘要中IL-1β,TNF-α和IL-6表达水平明显低于SAH组与安慰剂组(P0.01)。结论：SAH后早期能激活TLR4/NF-κB信号通路，激活其下游的细胞活素/趋化因子诱导炎症反应，可能是引起SAH后EBI的重要机制，他莫昔芬可能通过抑制此传导通路，减轻免疫炎症，从而对SAH后EBI起到神经保护作用。关键词：蛛网膜下腔出血；早期脑损伤；TLR4/NF-κB；免疫炎症；他莫昔芬作者：孙雪波指导老师：周岱英文摘要他莫昔芬在大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的神经保护作用及机制研究ExperimentalStudytheNeuroprotectiveRoleof Tamoxifenonearlybraininjuryinmaleratsafter subarachnoidhemorrhageAbstractPartⅠ:TheNeuroprotectiveeffectsofTamoxifenonearlybraininjuryinmaleratsaftersubarachnoidhemorrhageObjective:ToinvestigateneuroprotectionofTamoxifenonearlybraininjuryinmale ratsaftersubarachnoidhemorrahage,suchasbrainedema,andblood-brainbarrier(BBB) impairment.Methods:forty-eighthealthmaleSprague-dawley(SD)ratswereassignedrandomly intofollowinggroups:Controlgroup（n=12）,SAHgroup（n=12）,SAH+vehiclegroup（n=12）,SAH+Tamoxifengroup（n=12）.AllSAHanimals weresubjectedtoinjectionof0.3mlfresharterial,non-heparinizedbloodintosuprachiasmaticcisternin20seconds. Maleratsweregiven5mg/kginjectionsoftamoxifenatpost-SAHhours2h,24hand36h. Brainsamplesadjacenttotheclottedbloodwereextractedat48hafterSAH.Control animalsunderwentexactlythesameprocedureasdescribedabovewiththeexceptionthat nobloodwasinjectedintracisternally.Cerebraledemaandblood-brainbarrierpermeability weredetectedat48hafterexperimentalSAH.Results:Signi?cantincrease(P0.01)inwatercontentwasdetectedinthebrain samplesat48hafterSAHwhencomparedwithratsincontrolgroup.Themeanvalueof brainwatercontentinthecortexwasdecreasedbytamoxifenadministration(P0.01)as comparedwithSAH+vehiclegroup.ThepatternofEBextravasationinSAHorSAH+ vehiclegroupdemonstratedasigni?cantincrease(P0.01)inBBBpermeabilityofEB relativetoratsofcontrolgroup.Administrationoftamoxifensigni?cantlyinhibitedEB extravasation(P0.01)afterSAH.他莫昔芬在大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的神经保护作用及机制研究英文摘要Conclusions:1.Ascomparedwithcontrolgroup,clinicalbehaviorfunction impairmentcausedbySAHwasevidentinSAHsubjects.SAHgroupsignificantly attenuateblood-brainbarrier(BBB),increasebrainedemacomparedtocontrolgroup.2. Post-SAHt