真菌显微镜标本制幻灯片.pptVIP

真菌显微镜标本制备与形态观察技术 酵母菌的血球计数技术 酵母菌的形态观察 实验原理 酵母菌是不运动的单细胞真核微生物，其大小通常比细菌大几十倍甚至十几倍。大多数以出芽方式进行无性繁殖，有的分裂繁殖；有性繁殖是通过接合产生子囊孢子。本实验是通过美蓝染液水浸片和水—碘液水浸片来观察酵母的形态和出芽生殖方式。 水浸片法观察 1、菌种活化 将酵母移种至新鲜的麦芽汁琼脂斜面上，25~28℃ 培养48 h左右备用。 2、美蓝镜片的观察 1）在载玻片中央加一滴0.1%吕氏碱性美蓝染色掖， 2)然后按无菌操作用接种环挑取少量酵母菌苔放在染液中，混合均匀。 3）用镊子取一块盖玻片，先将一边与菌液接触，然后 慢慢将盖玻片放下使其盖在菌液上。再将多余的染液用滤纸吸干。 4）将制片放置约3min后镜检，先用低倍镜然后用高倍镜观察酵母的形态和出芽情况，并根据颜色来区别死活细胞。 霉菌的形态观察 实验原理 霉菌为真核微生物，菌丝较粗大，有分枝或不分枝的。菌丝体为五色透明或暗褐色至黑色，或呈现鲜艳的颜色。在显微镜下观察时，菌丝皆呈管状。在固体培养基上生长，为绒毛状或棉絮状。一些较高等的霉菌丝状管道中皆有横隔，由横格状菌丝隔成许多细胞。细胞易收缩变形，而且孢子很容易分散，所以制标本时常用乳酸石炭酸棉蓝染色液。该染色液使细胞不变形，具有防腐杀菌作用，且不易干燥