东南大学课件化工原理下册绪论及精馏.pptVIP

传质分离过程概述 流体输送－加热－反应－分离 分离过程总结 平衡分离过程 根据混合物中各组分在两相间的平衡分配不同实现分离。 两种基本类型 混合物中各组分在两相间的分配相差很大 吸收 水吸收空气中的氮气 简单萃取 水萃取丙酮－苯 干燥 固体物料不会进入气相 特点：只需引入一股物流形成两相接触体系即可。 混合物中各组分在两相间的分配相差不大 精馏 苯－甲苯 回流萃取 TBP煤油萃取锆鉌 特点：需加入两股物流。 共性 各种平衡分离方法的基本原理、分析问题处理问题的方法、设备相似。 混合物组成的表示法：摩尔分数 摩尔比 操作方法：逐级接触、理论级 并流（单级）、逆流、错流 分析问题处理问题的方法 多级逆流 板式塔 由平衡关系和操作关系（物料衡算）确定所需级数 理论级假设 级效率 连续逆流 填料塔 由传质速率方程计算塔高 精馏 重点内容：两组分精馏过程计算 相平衡关系的表达和应用； 精馏塔物料衡算和操作线关系； 回流比的确定； 理论板数的求法； 影响精馏过程的因素分析。 特点 应用广泛； 直接得纯产品； 能耗大，有时需建立高真空、高压、低温等技术条件。 6.2 两组分溶液的气液相平衡VLE 1作用 选择分离方法 在(t-x-y)图上说明蒸馏原理 VLE关系是计算理论板数的基本方程之一 利用VLE，可分析判断操作中的实际问题（由温度判断浓度） 2VLE表达方式（相图和方程） 相律 自由度F＝组分数－相数＋2＝2 温度T；压力P；液相组成x；气相组成y只有两个可变 常压蒸馏P一定 一个T对应一组x；y 一个x 对应一个T（泡点） ；y 一个 y对应一个x； T（露点） 1）方程推导 依据： 安托尼方程 理想溶液；拉乌尔定律 理想气体；道尔顿定律 结论： a 用饱和蒸汽压和相平衡常数表示的VLE关系（t-x-y) b 用相对挥发度表示的VLE关系(x-y) 2）(t-x-y)相图（多由于精馏过程分析） 同一T下，yx （离开同一块理论板的气液两相） 同一组成下，tDtB 三个区域：液相区、气液共存区、气相区 精馏原理分析。 气液共存区：液化率、气化率可由杠杠定律求得。 部分气化、部分冷凝是 精馏的基础。 例1.1 已知苯(A)和甲苯(B)的饱和蒸汽压可按Antoine公式计算： 试求总压力为101.3 kPa下，苯一甲苯溶液在100 ℃时的汽、液相平衡组成。该溶液为理想溶液。 解：将t＝100℃＝373 K代入上述安托因方程，可分别求得PAo＝1344 mmHg＝179.2 kPa； PBo ＝554 mmHg＝73.86 kPa． 又P＝101.3k Pa，得两相组成x，y(摩尔分数) b 用相对挥发度表示的VLE关系(x-y) （用于两组分精馏过程计算） 挥发度（在一定液相组成下的气相分压） 纯液体的挥发度为饱和蒸汽压v=P0/1； 溶液中各组分的挥发度vA=PA/xA； 理想溶液中各组分的挥发度vA=PA0；（拉乌尔定律） 相对挥发度 α＝vA/vB=PAo/PBo=KA/KB PAo、PBo均随温度变化，方向相同，可认为α不随温度变化。 由道尔顿定律，得定义式 任一点对应一温度（可由温度 判断浓度） x大温度低 塔底－塔顶 平衡线远离对角线α 1，易分 加压使α减小 3 VLE数据来源 实验测定； 查手册； 由热力学公式估算。 注：非理想体系VLE用活度系数修正，出现恒沸点的不能用普通精馏分离。 例题 例1已知t、 P求组成。利用t-x,t-y关系； 例2求液相含苯0.3的苯－甲苯混合液在总压为100kPa下的相对挥发度。（2.43） 解：试差法。设温度（参考苯、甲苯的沸点和组成） 作业：1、2、3 三、平衡蒸馏 tF原料液的温度； T通过加热器后原料液的温度 te分离器中的平衡温度 先求T，再求Q。 四、简单蒸馏 非稳态间歇 物料衡算 Lx=（L＋dL)(x+dx)+ydD dD=-dL 联立，得：dL/L=dx/(y-x) L=F x=x1；L=W x=x2 1原料，2最终塔釜产品 将 代入，积分上式 可由W求xW或反之。 Dy平均＝FxF－WxW 简单蒸馏及平衡蒸馏比较 当原料流量F、组成xF及气化率相同，哪一种方式分离效果相对较好？ 简单蒸馏相当于分批多次采用一个理论塔板进行蒸馏，故同一理论板相当多次发挥作用。 闪蒸相当于总进料一次通过一个理论板，进行一次分离。分离效果不及简单蒸馏。 五、精馏原理和流程 多次VLE可得到纯度高的产品；量很少 中间产品回流上一级； 最初的液相来自塔顶冷凝