第2章单室模型92.ppt

k=2.303×0.01103=0.0254/h t1/2=0.693/0.0254=27h lgC0=2.15072 C0=141.5 AUC=C0/k=141.5/0.0254=5570mg.h/L CL=X0/AUC=184/5570=0.033L/h V=CL/k=0.033/0.0254=1.3L X=VC P110题9(P195例4)某一单室模型药物，半衰期5h, 静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间？ y对x回归分析，得出回归方程和回归系数R,误差S 由回归方程可计算出相关参数 t 0.25 0.5 1.0 3.0 6.0 12.0 18.0 C 8.21 7.87 7.23 5.15 3.09 1.11 0.40 logC　　0.9143 0.8960 0.8591 0.7118 0.4900 0.0453 -0.3979 用origin7.0软件回归分析结果： logC=-0.0739t + 0.9331 P110题10头孢曲松是种半合成头孢菌素，对新生婴儿 给药184mg(50mg/kg),血药浓度数据如下表： t(h) 1 6 12 24 48 72 96 144 C(mg/L) 137 120 103 76 42 23 12 3.7 求半衰期、AUC、CL、V lgC:2.137,2.079,2.013,1.881,1.623,1.362,1.079,0.568 lgC---t作图，(由Origin7.5得)lgC=-0.01103t+2.15072 * 第二章　单室模型 第一节　静脉注射 习题P110例1：某病人静脉注射某药10mg，半小时后 血药浓度是多少？（已知X0=10mg t1/2=4h V=60L） 解出：C=0.153mg/L P110例2：某药物静脉注射给药80mg,立即测得血药浓度 10mg/mL，4h后血药浓度降为7.5mg/mL，求药物的 生物半衰期（假定药物为一级速度消除） 求出t1/2=9.6h P110题3某药半衰期8h,表观分布容积0.4L/kg,体重60kg 的患者静脉注射600mg,注射后24h，消除的药量占给药 量的百分比是多少？给药后24h血药浓度为多少？ 消除的药量占给药量=1-12.5%=87.5% 24h后血药浓度为3.125mg/L P110题6某药物半衰期40.8h,则该药物每天消除体内 剩余药量的百分之几？ 消除百分数=1-66.7%=33.3% X0:静注剂量 C0:初始浓度 该病人的血浆容积多少？和正常人比较（正常人V=3L） 四、血药浓度—时间曲线下的面积AUC 　物理意义：留在体内的药物量。 P110题7某药物静脉注射给药50mg,测得0-3h的 AUC0-3=5.1mg.h/L，AUC=22.4mg.h/L,求3h后有百 分之多少的药物留在体内？ 五、尿排泄数据 药物从体内排泄有肾排泄与非肾排泄 消除速率常数k=ke+knr 假定药物经肾排泄过程为一级速率过程， 尿中原形药物出现的速率与体内当时的药量成正比。 因dX为瞬间值不易测得，取ΔX值和中间时间te P110题4某药0-0.5h内尿中排出量37.5mg,在0.25h血 浆内药物浓度测定为10μg/ml,求CLr P110题5已知磺胺嘧啶半衰期16h,分布容积20L,尿中 回收原形药物60%,求总清除率CL,肾清除率CLr，估算 肝代谢清除率CLb P190例2某单室模型药物100mg，给患者静脉注射后 定时收集尿液，测得尿药排泄累积量如下： t(h) 0 1 2 3 6 12 24 36 Xu 0 4.02 7.77 11.26 20.41 33.88 48.63 55.05 48 60 72 57.84 59.06 59.58 求k,t1/2,ke值 先求出Δt,ΔXe,lgΔXe/Δt,te值，见P191表 以lgΔXe/Δt对te作图，斜率=-k/2.303, 截距=logke.X0 已知X0=100mg 求出：k=0.0691/h t1/2=10h ke=0.042/