微生物学 NO7 病毒.pptVIP

四、病毒的装配与释放 新合成的毒粒结构组分组装成完整的病毒颗粒，称做病毒的装配， 亦称成熟（maturation）或形态发生（morphogenesis）。 成熟的子代病毒颗粒然后依一定途径释放到细胞外 病毒的释放标志病毒复制周期结束 T4噬菌体的装配是一个极 为复杂的自我装配的过程 大多数噬菌体都是以裂解细胞方式释放 丝杆噬菌体（如M13或fd）不杀死细胞，子代毒粒以分泌方式 不断从受染细胞中释放，并同时完成毒粒的组装。 有包膜病毒的装配与释放有时 也是同时完成的 有包膜的动物病毒是在从宿主细胞核芽出 或细胞质膜芽出的过程中裹上包膜而形成 包膜病毒 烟草花叶病毒的装配： RNA穿过螺旋的中心孔并在生长端形成 一个可移动的环。 吸附 侵入 早期：病毒特异性酶的合成 病毒核酸复制 病毒结构蛋白质合成 装配 释放 病毒大分子合成 隐蔽期 第四节 病毒的非增殖性感染 增殖性感染（productive infection）： 感染发生在病毒能在其内完成复制循环的允许细胞内 ，并以有感染性病毒子代产生为特征； 非增殖性感染（nonproductive infection）： 感染由于病毒、或是细胞的原因，致使病毒的复制在 病毒进入敏感细胞后的某一阶段受阻，结果导致病毒 感染的不完全循环。在此过程中，由于病毒与细胞的 相互作用，虽然亦可能导致细胞发生某些变化，甚至 产生细胞病变，但在受染细胞内，不产生有感染性的 病毒子代。 温和噬菌体的溶源性反应： 烈性噬菌体（virulent phage）： 感染宿主细胞后能在细胞内正常复制并最终杀死细胞， 形成裂解循环（lytic cycle）。 温和噬菌体或称溶源性噬菌体（lysogenic phage）： 感染宿主细胞后不能完成复制循环，噬菌体基因组 长期存在于宿主细胞内，没有成熟噬菌体产生。 这一现象称做溶源性（lysogeny）现象 在大多数情况下，温和噬菌体的基因组都整合于宿主染色体中（如λ噬菌体） ，亦有少数是以质粒形成存在（如P1噬菌体）。 温和噬菌体的溶源性反应： 整合于细菌染色体或以质粒形成存在的温和噬菌体 基因组称做原噬菌体（prophage） 在原噬菌体阶段，噬菌体的复制被抑制，宿主细胞 正常地生长繁殖，而噬菌体基因组与宿主细菌染色 体同步复制，并随细胞分裂而传递给子代细胞。 细胞中含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体基因组 的细菌称做溶源性细菌（lysogenic bacteria） 溶源性细菌经自发裂解或诱发裂解，进入裂解循环 （紫外线照射或温度的剧烈改变） 溶源性感染对细胞的影响： 被温和噬菌体感染后形成的溶源性细菌具有“免疫性”，即体其它同类噬菌 虽然可以再次感染该细胞，但不能增殖，也不能导致溶源性细菌裂解。 免疫性是由原噬菌体产生的阻遏蛋白的可扩散性质所决定的。 溶源性细菌有时还能获得一些新的生理特性，例如白喉杆菌只有在含有特定 类型的原噬菌体时才能产生白喉毒素，引起被感染机体发病。 原噬菌体引起的溶源性细菌除免疫性外的其他的表形改变，包括 溶源菌细胞表面性质的改变和致病性转变被称为溶源转变 (lysogenic conversion)。 溶源菌中的温和噬菌体基因组通常不影响细胞的繁殖功能 ，但它们可能引起其他的细胞变化。 (1)免疫性 (2)溶源转变 λ噬菌体的的溶源性反应： 进入宿主后线状基因组 依靠粘性末端环化 λ噬菌体的的溶源性反应： 基因组的表达与复制存在着强烈的时序性 λ噬菌体的的溶源性反应： 通过特定位点整和到（切离） 细菌染色体 att座位 λ噬菌体的的溶源性反应： 外界因素如紫外线可 引起宿主的染色体的 破坏，宿主产生应急 反应合成具有DNA重 组活性的RecA蛋白 ，导致cI的被降解， 噬菌体进入裂解循环。 诱发裂解是检查是否存在 溶原性细菌的有效方法· 3、 病毒的包膜结 构 病毒的蛋白质壳体和病毒核酸（核心）构成的复合物，又 称 核衣壳。 核壳 （nucleocapsid）： 仅由核衣壳构成的病毒颗 粒 裸露毒粒（naked virion）： 如烟草花叶病毒、脊髓灰质炎病毒（Poliovirus）等一些简单 的病毒的毒粒。 包膜（envelope）： 有些病毒核衣壳包裹着的一层脂蛋白膜，它是病毒以出芽 （budding）方式成熟时，由寄主细胞膜衍生而来的。有维系毒粒结构，保护病毒核壳的作用。特别是病毒的包膜糖蛋白，具有多种生物学活性，是启动病毒感染所必需的。 有包膜的病毒 3、 病毒的包膜结构 （参见P166） 病毒包膜的基本结构与生物膜 相似，是脂双层膜。 在包膜形成时，细胞膜蛋白被 病毒的包膜糖蛋白取代。 刺突（spike）：包膜或核衣壳 上的突起。 一、毒粒的形态结构 裸露的二十面体毒粒 有包膜的二十面体