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物 理 化 学 物 理 化 学 第一章气体 § 1-1 理想气体状态方程 § 1-1 -1.理想气体状态方程 § 1-1 -1.理想气体状态方程 § 1-1 -1.理想气体状态方程 1-1-2.PV=nRT方程为什么称为理想气体状态方程 § 1-1 -2. PV=nRT方程为什么称为理想气体状态方程 § 1-1 -2. PV=nRT方程为什么称为理想气体状态方程 §1-2道尔顿定律和阿马格定律 1.2-1 混合物组成表示法 1. 2-1 混合物组成表示法 1. 2-1 混合物组成表示法 §1-2 –2.分压力的定义与道尔顿定律 §1-2 – 2.分压力的定义与道尔顿定律 §1-2 – 2.分压力的定义与道尔顿定律 §1-2 –3. 阿马格定律与分体积概念 §1-2 –3. 阿马格定律与分体积概念 §1-2 – 4.应用举例 §1-3真实气体状态方程 §1-3 -1真实气体与理想气体的偏差 §1-3 -1真实气体与理想气体的偏差 §1-3 -1真实气体与理想气体的偏差 §1-3 -1真实气体与理想气体的偏差 § 1-3 -2范德华方程 §1-3 -2范德华方程 § 1-3 -2范德华方程 §1-4临界状态和对应状态原理 §1-4-1.饱和蒸气压与临界状态 §1-4-1.饱和蒸气压与临界状态 §1-4-1.饱和蒸气压与临界状态 §1-4-1.饱和蒸气压与临界状态 §1-4-1.饱和蒸气压与临界状态 §1-4-1.饱和蒸气压与临界状态 §1-4-1.饱和蒸气压与临界状态 §1-4-1.饱和蒸气压与临界状态 §1-4-1.饱和蒸气压与临界状态 §1-4-2对应状态原理及压缩因子图 §1-4-2对应状态原理及压缩因子图 §1-4-2对应状态原理及压缩因子图 §1-4-2对应状态原理及压缩因子图 例1 例 上 节 回 顾 上 节 回 顾 上 节 回 顾 作业 相对湿度的概念:相对湿度= 沸点:当饱和蒸气压 = 外压时,液体沸腾,此时的温度称为沸点。 正常沸点:饱和蒸气压 =101.325Kpa时的沸点称为-。在沸腾时,液体表面及内部分子同时汽化。 T一定时:如pB ,液体 B →气体,直至 若pB ,气体 B →液体, 直至 对真实气体采取加压措施使气体体积缩小,有可能最终转化为液体。但这种转化过程的p—V —T 关系遵循着一定规律。如图1 - 4 - 1 所示,图中的每一条曲线都是等温线。 图1.4.1真实气体 p –Vm 等温线示意图 g1 g2 l1 l2 c T2 T1 T4 T3 Tc g′1 g′2 T1T2TcT3T4 l′1 Vm p l′2 l g 全图可分为三个区域: (1)T Tc 区(—— —— ——) (2) T = Tc 区(——) (3) T Tc 区( —— ) p g l 1)TTc,以温度T1为例,曲线分为三段 1)TTc,以温度T1为例,曲线分为三段 p l′1 Vm g1 g2 l1 l2 c T2 T1 T4 T3 Tc g′1 g′2 T1T2TcT3T4 l′2 l1:对应饱和液体摩尔体积Vm(l) 气液平衡线 g1l1 : 加压,p*不变,g?l, Vm ?至l1液体达饱和。 气相线g′1g1: p?,Vm?至 g1蒸气达饱和 g1: 对应饱和蒸气Vm(g) 液相线 l1l′1: p 很快??, Vm下降很少?,反映出液体的不可压缩性 g1l1线上:气液共存。 2)T=Tc, 平台缩为一点C点,饱和液体Vm(l)=饱和蒸气Vm(g),气液界面消失。 l′1 Vm g1 g2 l1 l2 c T2 T1 T4 T3 Tc g′1 g′2 T1T2TcT3T4 l′2 虚线 l c g 内:气-液两相共存区 虚线 l c g 外:单相区; 左方:液相区;右方:气相区 3)TTc,曲线显光滑曲线,此时气体无论加多大压力也不能变为液体。 临界压力pC :在临界温度时的饱和蒸气压,即在临界温度下,使气体液化所需要的最低压力。 临界温度TC :使气体能够液化所允许的最高温度。 实验证明:每一种气体都存在一个特殊的温度,在该温度以上,无论施加多大的压力都不可能使气体液化 临界参数:TC , pC ,Vm,C统称为物质的临界参数。是物质的特性参数。 临界摩尔体积Vm,C :在TC、pC下物质的摩尔体积。 超临界态是指温度大于TC ,压力大于pC的状态。 临界点:C点称为临界点。 临界状态: TC及pC下的状态。气、液两相摩尔体积及 其它性质完全相同。 此处每种气体的共性:气、液之间的区别消失。是
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