第八节 杀螨剂.ppt

* 杀 螨 剂Acaricide 一、类别、简史及特点 最早使用的杀螨剂：石硫合剂、石油乳剂 1892年，发现二硝基酚钾的杀螨卵作用 有机合成杀虫、杀螨剂： 　OP　DDVP、久效磷、乐果、氧乐果、甲胺磷 乙酰甲胺磷、甲基硫环磷 　ON 杀虫脒、双甲脒 　Py　 氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯 有机杀螨剂： 　1944　 US. Stauffer Chemical Co.开发一氯杀螨砜 　40’s后　消螨普、杀螨醚 　50’s　　杀螨醇、三氯杀螨醇、三氯杀 螨砜 　60’s　　乐杀螨、杀虫脒、三环锡 　70’s　　三唑锡、双甲脒、苯螨特 　80’s　　四螨嗪、尼索朗（杂环）、哒螨酮 齐螨素（阿维菌素） 特点： ⒈ 螨类易产生抗药性 ⒉ 现有专用杀螨剂无内吸作用， 低毒，无杀虫作用 3 有明显选择性（卵、幼螨、若螨、成螨） 一个理想的杀螨剂应： 杀螨能力强，成螨、卵、若螨和幼螨； 较长的持效； 化学性质相对稳定，可以与其他农药混用，兼治； 对作物安全，对高等动物安全且能保护天敌也不会造成对环境的污染。 二、重要品种 一、硝基酚衍生物 最早的合成杀虫、杀螨剂，属于呼吸代谢抑制剂。 二、偶氮及肼衍生物 敌螨丹(chlorfensulphide) 化学名称：4-氯苯基2,4,5-三氮苯重氮基硫化 理化特性：不溶于水，溶于醇、苯、石油溶剂、丙酮，对酸和碱稳定。小鼠急性口服LD50＞3OOOmg/kg。 制剂：50%WP 生物活性及使用技术：可渗透到植物叶组织内，并保持较长的时间。与杀螨醇混用，可杀死所有发育阶段的螨。对天敌昆虫无害，但混剂可伤害梨和桃。另外，混剂不可与有机磷农药混用。 杀螨腙:肼衍生物，对果树红蜘蛛和橘柑红蜘蛛高效。 三、硫醚、砜及磺酸酯类 由两个取代苯基通过一个硫桥而连接；触杀性；持效比较长，对高等动物和被保护植物都较安全。能有效地防治螨卵和幼螨。 杀螨硫醚、氯杀螨、杀螨酯等 四、亚硫酸酯类 非内吸性的触杀杀螨剂，对多种叶螨的所有发育阶段都有效，对高等动物毒性低且不易产生药害。 杀螨特 (aramite) 理化特性：低毒，可能有致癌作用。 制剂：15%WP、15%SC 生物活性及使用技术：用于果树、棉花和蔬菜等作物上防治叶螨，持效期长。最大允许残留量为lmg/L，作物收获前l5d禁用。 克螨特 (propargite) 2-(4-特丁基苯氧基)环己基丙2-炔基亚硫酸酯 理化特性：微溶于水，溶于己烷、甲醇。对光稳定，土壤中半衰期为40d。低毒，无致癌隐患。 制剂：30%WP，73%EC 生物活性及使用技术：用于多种作物防治叶螨，对天敌昆虫和蜜蜂毒性低。 五、二苯甲醇类 DDT分子中的桥连碳原子上引入一个羟基，为二苯甲醇类化合物，其具有很高的杀螨活性，触杀性杀螨剂，具有药效发挥慢，对高等动物毒性低和持效期较长的特点，可防治各种叶螨，缺点是螨类易对此类化合物产生抗药性。 三氯杀螨醇 低毒； LD50（口服大鼠）＝ 685(♀) － 809(♂) mg/kg 对幼、成螨、卵强毒杀作用（胃毒、触杀） 速效性好，残效15－20天；不易降解；茄子有药害 20% EC，可防治棉、果、麦等作物的螨类 六、有机锡类 苯丁锡 (fenbutatinoxide，托尔克) 双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物 制剂：50%托尔克WP，25%托尔克SC 生物活性及使用技术： 活性：各虫态植食性螨类，持效。主要用于橘柑、葡萄、观赏植物等浆果和核果类上的瘿螨科和叶螨科，尤其对全爪螨属和叶螨属的害螨高效，对捕食性节肢动物无毒；低毒。 *