伴性遗传测案-2和答案.docxVIP

2-3伴性遗传测案2一、选择题(共20小题)1. 血友病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是(　　)A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩2．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是(　　)A. B.C．0 D.3. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　)A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/84．下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是（ ）A. 常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传5．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为(　　)A．常染色体上的显性遗传 B．常染色体上的隐性遗传C．X染色体上的显性遗传 D．X染色体上的隐性遗传6．正常女人同佝偻病男人结婚，他们女儿都是佝偻病，儿子都正常，他们的女儿同正常男人结婚，所生的儿子和女儿各有一半患者，由此可推断出佝偻病基因是（ ） ⑴显性 ⑵隐性 ⑶在常染色体 ⑷在X染色体 ⑸在Y染色体A．⑴⑷ B．⑴⑸ C．⑵⑶ D．⑵⑷ 7．右上图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　)A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传8．下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 （ ） A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／29．纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1。让F1雌雄交配，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是（ ）　　　　A．3:1 B．2:l C．l:l D．I:2:1 10．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定（性染色体组成为WW的个体不能存活）。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代， 后代中母鸡和公鸡的比例是(　　)A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：111．在下列所示的遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是（ ）A．①③ B．②④ C．①④ D．②③12．一对表现型正常的夫妇，他们生了一个白化且色盲的儿子。他们再生育一个“表现型正常儿子”的概率和再生一个“儿子表现型正常”的概率分别是（ ） A．3/16和3/8 B．3/16和3/16C．3/8和3/8 D．4/16和1/16 13. 如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于(　　)A．Ⅰ-1　　B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-414．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是(　　)15．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(　　)A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是16. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　)A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/817. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。根据图示判断，下列叙述不可能的是(　　)A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传18. 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(双选)