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前列腺癌大分割放疗: 晚期胃肠道和泌尿生殖道毒性 经济学考虑 大大减少机器使用时间 节省物理师的时间 减少患者的时间和就诊次数 Pooled grade 2 and 3 side effects Increase of about 19 %in long term local tumor control Interfraction interval 4 to 6 hours bij ons : Grade 1: RBPA recto + tele-angiectasieen, geen coagulatie Grade 3: RBPA recto+ tele’s, wel coagulatie Overall the toxicity is low and comparable to what has been reported except for the Australians who reported a somewhat higher toxicity ESTRO 2007 超分割,大分割 和加速放射治疗 Prof. Vincent GREGOIRE Université Catholique de Louvain, Cliniques Universitaires St-Luc 肿瘤控制 并发症 无并发症的肿瘤治愈 放射治疗的理论基础(教义) 常规分割 1.8 – 2.0 Gy/次, 5 次/周 IIIII IIIII IIIII IIIII IIIII IIIII IIIII none? none? ? 60 ≥ 60 多形胶母 黑色素瘤 放射耐受 ? 90 (亚临床病灶) ~ 85 (? 1 cm) ~ 70 (? 3 cm) ~ 30 (? 5 cm) 50 60 70 鳞癌, 腺癌 中度敏感 ? 90 ? 45 精原细胞瘤,淋巴瘤 敏感 肿瘤控制 (%) 剂量 (Gy) 病例 修饰分割的经典模式 超分割 (HF) 加速分割 (AF) 组合模式( Hybrid schedules) 大分割 (Hypofractionation) 超分割(HF) Accelerated fractionation (AF) (Hybrid schedules) Hypofractionation 修饰分割的经典模式 “经典的” 单次剂量 常规放疗 1.8-2 Gy/次 超分割放疗 1.1-1.3 Gy/次 分次治疗的敏感性 Withers et al, 1983 超分割 (HF) 降低单次剂量 ( 1.8 Gy) 预期 (剂量增加的 HF): 提高肿瘤控制 急性反应会更严重 不增加或降低晚期反应 70Gy/ 2.0 Gy/ 7w CF HF 80.5Gy/ 2x1.15 Gy/ ti=6h/ 7w 口咽癌 T2-3, N0-1 Years 局部控制 生存 Years EORTC 口咽癌超分割临床研究(N = 356) Horiot 1992 80.5 Gy - 70 fx - 7 wks vs 70 Gy - 35-40 fx - 7-8 wks p = 0.02 p = 0.08 加速/超分割放疗的急性毒性 Dishes, 1997 Fu, 2000 Horiot, 1992 Skladowski, 2000 作者 方案 Grade 3-4粘膜炎 对照组 试验组 Horiot (n=356) HF 49% 67% Horiot (n=512) Acc. fract. + split 50% 67% Dische (n=918) CHART 43% 73% Fu (n=536) Acc. frac (CB) 25% 46% Fu (n=542) Acc. fract. + split 25% 41% Fu (n=507) HF 25% 42% Skladowski (n=99) Acc. Fract. 26% 56% 头颈部鳞癌放疗毒性 EORTC 22791; Horiot et al., Radiother. Oncol. 25: 231-241, 1992 80.5 Gy - 70 fx - 7 wks vs 70 Gy - 35-40 fx - 7-8 wks 口咽癌 T2-3, N0-1 EORTC 口咽癌超分割临床研究(N = 356) 无2级及以上晚期反应 P=0.72 修饰分割的经典模式 Hyperfractionation (HF) 加速分割 (AF) (Hybrid schedu

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