cox 2与胃癌耐药基因lrp gcs gst π的关系的研究word格式论文.docxVIP

cox 2与胃癌耐药基因lrp gcs gst π的关系的研究word格式论文.docx

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cox 2与胃癌耐药基因lrp gcs gst π的关系的研究word格式论文

结果:1)胃癌组织免疫组化结果:在胃癌组织中COX-2、LRP、GST-π及GCS的表达均高于非胃癌组织,其阳性表达率分别为87.3%与36.7%;66.7%与42.9%;63.5%与40.0%;49.2%与23.3%(均P<0.05)。在有淋巴结转移的胃癌组织中COX-2阳性表达率高于无淋巴结转移的胃癌组织(100%与69.2%,P<0.05),在不同年龄、性别、不同分化程度、不同的癌肿浸润深度组别中COX-2的阳性表达率无明显差异;LRP、GST-π、GCS在胃癌组织中的阳性表达率与有无淋巴结转移、年龄、性别、分化程度、不同的侵犯深度等均无明显关系。胃癌组织中COX-2与LRP(r=0.337,P=0.007),COX-2与GST-π(r=0.301,P=0.015),COX-2与GCS(r=0.394,P=0.004)的表达均具有相关性,而LRP与GST-π(r=0.233,P=0.066),LRP与GCS(r=0.225,P=0.077)GST-π与GCS(r=0.153,P=0.232)的表达则无明显相关性。2)ELISA结果:在正常胃癌细胞株中SGC-7901中LRP、GST-π、GCS三种耐药基因均有表达,其蛋白含量分别为83.76±7.20ng/ml、41.46±1.85ng/ml、11.56±0.76ng/ml。经不同剂量的塞来昔布处理胃癌细胞株,与对照组相比:LRP在低、中、高剂量(LD,MD,HD)组的含量均较对照组有明显下降(分别为73.78±6.83 ng/ml,t=2.465,P<0.05;56.95±3.62ng/ml,t=8.153,P<0.01;36.49±4.16ng/ml,P<0.01),MD与LD组的含量相比有明显差别(t=5.330,P<0.01),HD 组与LD、MD组含量也有差别(分别t=11.413,P<0.01;t=9.080,P<0.01);GST-π在LD、MD、HD三组的含量也均较对照组有明显下降(分别为36.88±2.50ng/ml,t=3.610,P<0.01;30.61±1.98ng/ml,t=9.821,P<0.01;22.35±2.96ng/ml,P<0.01),MD与LD组的含量相比有所差别(t=4.815,P<0.01),HD组与LD、MD 组含量也有明显差别(分别t=9.188,P<0.01;t=5.698,P<0.01);GCS在LD、MD、HD三组的含量也均较对照组有下降(分别为9.60±1.01g/ml,t=3.804,P<0.01;7.75±0.76ng/ml,t=8.709,P<0.01;6.33±0.87ng/ml,t=11.11,P<0.01,MD与LD组的含量相比有明显差别(t=3.608,P<0.01),HD组与LD、MD组含量的差别也同样具有显著性。(分别t=6.032,P<0.01;t=3.187,P<0.05)。结论:1:LRP、GCS、GST-π在胃癌组织中高表达,是引起胃癌原发性多药耐药的相互独立的耐药基因;2:在胃癌组织中,COX-2与LRP、GCS、GST-π的表达存在正相关;3:塞来昔布可以降低LRP、GCS、GST-π在胃癌细胞株的表达,COX-2可影响LRP、GCS、GST-π在胃癌中的表达并参与胃癌的多药耐药。关键词:环氧合酶-2/肺耐药蛋白/谷胱甘肽转移酶/葡萄糖神经酰胺合成酶/多药耐药StudyoftheRelationshipbetweenCOX-2andMultidrugResistancegeneLRP,GST-π,GCSinGastricCancerAbstractBackgroundChemotherapyplaysanimportantroleincomprehensivetherapyof gastriccancer.ButtheMultidrugResistance(MDR)limitsthefurtherapplicationof chemotherapydrugs.IthasimportantclinicalsignificanceforguidingrationalchemotherapytostudythemechanismsoftheincidenceandimpactofMDR.ThemechanismofMDRiscomplicated,inwhichtheactivationandoverexpressionof MultidrugResistancegenesisconsideredtobethemainreasonforMDR.Lung resistanceprotein(LRP),glutathioneS-transferase-π(GST-π),andglucosylcer

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