er pr vegf igf 1 hgf在子宫内膜息肉中的表达及其意义的研究word格式论文.docx

优秀毕业论文 精品参考文献资料 中文摘要 目的 子宫内膜息肉是妇女常见的子宫内膜病变之一，其发病机制至今尚未明确。本研究 采用实时荧光定量 PCR 技术和 western blotting 方法，检测子宫内膜息肉和息肉旁正常 内膜组织中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、血管内皮生长因子（VEGF）、胰岛素样 生长因子-1（IGF-1）、肝细胞生长因子（HGF） mRNA 的表达和蛋白的分泌情况，从性激素 受体和细胞因子方面探讨子宫内膜息肉的发病机制，为子宫内膜息肉的早期干预及治疗手 段提供理论依据。 方法 子宫内膜息肉患者 10 例，标本选取 2011年1 月至 2012 年 1 月在粤北人民医院行宫 腔镜下子宫内膜息肉切除术（TCRP）的患者，使用电切镜切除的息肉组织作为实验组，并 经病理组织学确认为非功能性子宫内膜息肉。同时取同一患者息肉邻近部位正常内膜组织 作为对照组，并经病理组织学确认为正常子宫内膜。应用实时荧光定量 PCR 技术检测 ER、 PR、VEGF、IGF-1、HGF mRNA 在息肉和息肉旁正常内膜中的表达，并用 western blotting 方法检测相对应蛋白质的分泌情况。 结果 （1）QRT-PCR 结果：息肉组织及息肉旁正常内膜组织中均有 ER、PR、VEGF、IGF-1、 HGFmRNA 的表达。ER、VEGFmRNA 在息肉组的表达量高于正常内膜组，差异具有统计学意义 （P0.05）。而 PR、IGF-1、HGFmRNA 在息肉组的表达量高于正常内膜组，但差异无统计学 意义（P0.05）。（2）Western blotting 结果：息肉及息肉旁正常内膜组织中均存在 ER、 PR、VEGF、IGF-1、HGF 对应蛋白质的分泌。ER、VEGF、HGF 在息肉组的表达量高于正常内 膜组，差异具有统计学意义（P0.05），而 PR、IGF－1 在息肉组与正常内膜组的表达量差 异无统计学意义（P0.05）。（3）ER、PR 与各细胞因子之间的相关性分析：ERmRNA 与 VEGFmRNA 的表达呈正相关关系（r=0.92,P=0.00）。 结论 （1）ER 在局部内膜的过度表达，通过引起雌激素的敏感性增强及推测通过使 ER 的 作用时间延长，导致息肉的形成。（2）VEGF 参与了息肉的形成，且可能与 ER 在息肉的发 生中起协同作用。（3）在息肉组织中未见 IGF-1 及 HGF 的过度表达，但其与内膜息肉的形 成是否有关，仍需进一步探讨 IGF-1R、IGFBP 及 c-Met 的表达情况。 关键词 子宫内膜息肉；雌激素受体；孕激素受体；血管内皮生长因子；胰岛素样生长因 子-1；肝细胞生长因子 II Abstract Objective Endometrial polyps(EP) is one of the most common endometrial diseases in female, but the etiology and pathogenesis of EP remain unclear.This prospective study compared estrogen receptor(ER), progesterone receptor(PR),vascular endothelial growth factor(VEGF),insulin-like growth factor-1(IGF-1) and hepatocyte growth factor(HGF) expression of endometrial polyps and adjacent endometrial tissue by QRT-PCR and western blotting. In order to find out if endometrial polyps formation was associated with the abnormal expression of ER,PR,VEGF,IGF-1 and HGF.In order to provide the theoretical foundation of treatment and intervention of endometrial polyps. Methods A total of 10 patients who attended the Yuebei Peoples’ Hospital and who had hysteroscopic and histological confirmation of benign non-functional endometrial polyps were recruited i