油气系统的溶解与分离 油藏物理课件知识介绍.pptVIP

第三节 油气系统的溶解与分离;一 天然气从原油中的分离; D 现场接触脱气示意图: E 接触脱气的特点: a．分离出的气量较多，溶解油气比高。 b．分离出的气体较重，即气中重质组分含量 较多（含轻质油较多）。 c．脱气过程中系统的组成保持不变。;2 多级分离 A 定义:在油气分离过程中将每一级脱出的气体 排除后,液体再进入下一级进行油气分离 的脱气方式. B 脱气过程:;矿场多级脱气流程图 ;二 天然气向原油中的溶解; Rs=αP 式中:Rs ---溶解度. α---溶解系数 溶解度：表示压力为P时,单位体积的地面原油所溶解的天然气量(标准状况下的体积)。 单位为(标)米3/米3. 溶解系数:表示一定温度下，每增加一个大气压时，单位体积液体中溶解的气量。 单位:(标)米3/(米3MPa);2. 天然气在原油中的溶解度; 3 影响溶解度的因素 A 压力 B 温度: C 组成: D 密度 ;4 溶解与分离的关系 A 接触脱气时的溶解曲线和分离曲线相重合.而 多级脱气时的溶解曲线和分离曲线不重合. B 轻组分的溶解曲线和分离曲线较接近.而重组 分的溶解曲线和分离曲线高压时相差较小,低 压时相差较大. ;三 相态方程及其应用;3 相态方程的推导 B拉乌尔定律:气液两相平衡时，各组分在气相中的分压等于同温度下该组分单独存在时的蒸气压 力乘以在液相中的摩尔浓度 C道尔顿分压定律:各组分的分压等于其摩尔分数与体系总压力的乘积，即： ;当系统中气相和液相在一定温度下达到平衡时 ;设: Ng----气相物质的摩尔分数 NL----液相物质的摩尔分数 yi----第i组分在气相中的摩尔分数 xi----第i组分在液相中的摩尔分数 ni——系统中第i组分的摩尔分数 根据烃类系统的物质平衡关系有：; 当气液达到平衡时,i组分在气相中的分压和在液相中的分压应该相等,于是有:;;同理有:;E 理想溶液相态方程的求解步骤(试凑法) ;F 理想溶液泡点压力、露点压力计算 ;4 实际溶液相态方程 A 理想溶液相态方程式的局限性: （1）道尔顿分压定律的假设前提为气体应具有由理 想气体组成的理想溶液的性质。 （2）拉乌尔定律是以液体具有理想溶液性质的假设 前提的。但是，只有当液体混合各组分的化学 物理性质十分相似时，该混合物的性质才接近 理想溶液，而油气系统并非如此。 （3）从实际观点出发，在临界温度以下，纯化合物 已不存在蒸汽压。高于该温度，蒸汽压无法确 定，因此，这一方程式的应用仅限于温度不超 过混合物挥发性最强组分的临界温度这一范围 之内。例如，含有甲烷的混合物，凡温度高 于-82.5℃（甲烷的临界温度）的场合，就不 能用前面介绍的相态方程进行计算。;B 实际溶液相态方程式: 在理想溶液中,气液平衡时有:;平衡常数---指系统中某一组分（如i组分）在 一定的压力和温度的条件下，气 液两相处于平衡时，该组分在气 相中和液相中的分配比例。在数 值上，平衡常数等于该组分在气 相和液相中摩尔分数的比值。;;平衡常数Ki的求取---图版法: 单组分:;平衡常数的特性: a．在低压情况下，每条曲线的斜率几乎都等于-1。 b．每一条曲线与K=1.0相交处的压力等于该曲线所代表的组 分在给定温度下的蒸汽压。 c．除了甲烷之外，每一曲线随压力增加平衡常数减小，压力 增到某一值时，平衡常数有最小值，然后又随压力增大而 增大。 d．在较高压力时，每一条曲线都有收敛于平衡常数等于1.0 的趋势。平衡常数收敛于1时的压力称之为收敛压力。 e．如果给定温度就是混合物的临界温度，每一条曲线确实可 以收敛为1.0，且收敛压力即为该混合物的临界压力。 f．如果给定的温度是不包括临界温度的任何一个温度，那