chapt10醇酚醚1.pptVIP

* * * * N：分类命名 * * * * * * N 碱催化开环 * * * * * * 下页内容：制备 * * * N 平衡 * 与金属Al： * * * * （4）、分子内脱水： * Lucas（卢卡斯）试剂对醇的鉴别： * * * * * * * 氧化反应 * * * * * 多元酚 * * * * * * 邻对位硝基酚的分离： * （4）、烷基化和酰基化反应： * 线型酚醛树脂： * （6）、*与丙酮的缩合反应（双酚A的合成）： * 10.4 重要醇（自学） 10.5 酚的结构、分类、命名 10.5.1 结构： OH直接与芳环相连 p-π共轭体系： 氧原子以SP2（与醇不同）杂化轨道参与成键，它的一对未共用电子的P轨道与苯环的6个P轨道平行，形成p-π共轭体系。 造成：酚具有较强酸性；C-O键难以断裂； 酚具有极高的亲电反应活性。 第31页/共59页 10.5.2分类 苯酚 一元酚 邻甲基苯酚 对硝基苯酚 b-萘酚 （主要根据酚羟基的数目分类） 邻苯二酚 1，2，3－苯三酚 二元、多元酚 儿茶酚 焦性没食子酸 第32页/共59页 10.5.3命名： 在酚名字前加上芳环的名字作为母体前面加上其它取代基的名称和位次。 间甲苯酚 邻氯苯酚 1,3,5-苯三酚 5-硝基-α-萘酚 遇到官能团优于OH的