第二章 塑料、橡胶与复合材料.ppt

一、基础知识 一、基础知识 一、基础知识 一、基础知识 一、基础知识 一、基础知识 一、基础知识 一、基础知识 二、热塑性塑料 二、热塑性塑料 二、热塑性塑料 二、热塑性塑料 二、热塑性塑料 三、热固性塑料 三、热固性塑料 四、橡胶 几种塑料成形方法介绍 五、应用 五、应用 * 第二章 塑料、橡胶和复合材料 高分子材料包括塑料、橡胶、纤维、胶粘剂和涂料等，其中塑料、合成纤维和合成橡胶被称为现代高分子三大合成材料，塑料占总量的80％。而在塑料中占80％的是通用高分子，包括聚乙烯、聚丙烯以及聚氯乙烯与聚苯乙烯。塑料、橡胶与纤维三大合成高分子．已经成为工业生产和日常生活中必不可少的重要材料。 第二章 塑料、橡胶和复合材料 一、基础 二、热塑性塑料 三、热固性塑料 四、橡胶 五、应用 聚合物的定义：聚合物是高分子，即由大量的称为单体的小分子连在一起形成的大分子。把这些单体连在一起所涉及的工艺称为聚合。 塑料就是由一组原子或分子链组成的合成聚合物。长分子链包含了氧、氢、氮、碳、硅、氯、氟和硫的各种组合。 聚合物的类型 按照将单体连接在一起的方式可以分为：加聚和缩聚。 加聚：在单体分子的聚合过程中，分子链是通过连续地把一个单体加到另一个单体上形成的。典型的加聚物有：聚烯烃、聚苯乙烯、丙烯酸树脂、乙烯基树脂和氟塑料等； 缩聚：通过两种不同的各自具有两个反应末端基团分子的反应而制备的聚合物称为缩聚物。 热塑性塑料和热固性塑料 除了橡胶外，所有的聚合物都可以分为以上两种不同类。 特点： 两种塑料在它们转变成最终产品的某个阶段都是可以成形和模塑的流体； 热塑性塑料在冷却时凝固并能重新熔化，热固性塑料经过交联作用形成了三维网络，这导致其不可以重新熔化和重新成形。 根据聚合物的结构，还可以分为：线型、支化型、交联型、非晶体型、结晶型的和液晶型。 液晶型聚合物被认为是一类性能独特的塑料。其分子是刚性的棒状结构，在熔化和凝固状态下，它们以很大的平行阵列或畴的形式规则排列。 结构和性能 聚合物的结构决定了其性能表现，一般规律如下： 有序化的结构（比如结晶型和液晶型）其刚度和强度更高，而耐冲击能力相对较弱，但是具有较高的耐蠕变性、耐热性和耐化学性； 一般结晶型聚合物熔点高，难于加工，非结晶型聚合物在受热时是逐渐和连续地软化，但并没有太高的流动性能（相比熔融的结晶型聚合物）； 液晶型聚合物兼有结晶型聚合物的高熔点，同时在熔融时是逐渐和连续地软化，因此其黏度、翘曲和收缩都是热塑性塑料中最小的。 聚合物的力学性能和结构性能，依赖于其组成的分子量和分子量的分布。一般一个给定的聚合物对其具体的应用来说都存在某个最佳的分子量范围，同时其分子在整个材料中的分布也将影响其性能的稳定性。 聚合物的合成方法 目前有四种基本方法可以合成聚合物，具体选择依赖于具体的应用环境和性能要求，因为不同的合成方法会导致不同的化学组成结构。 1.本体聚合 是最简单的聚合物合成方法，也称为成块聚合。这种方法是仅仅允许单体在有催化剂或没有催化剂的情况下在某个预先确定的反应温度下进行反应形成聚合物。这些单体可以是液态、气态和固态，但实际上几乎所有的本体聚合都是在液相中进行，气相下的聚合需要一定的压力，并加入专门的催化剂才行。 本体聚合的缺点：难以控制反应过程中产生的热以及分子量的分布。因此仅适合小型浇铸件和批量生产中。 聚合物的合成方法 2.溶液聚合 聚合作用在一种合适的溶剂中进行的，这种技术称为溶液聚合。 3.乳液聚合 如果单体可以在水乳化液中聚合，这称为乳液聚合。 4.悬浮聚合 单体和形成的聚合物球滴通过搅拌维持悬浮状态而无需使用乳化剂，即聚合物颗粒是通过球滴合并而形成的，这种技术称为悬浮聚合。 塑料术语的定义 使两种或两种以上同种单体或聚合物进行化学结合形成一个具有更高分子量的分子的过程 聚合 材料中的晶态结构破坏的温度 晶态熔点 绝缘材料在发生电击穿前所能经受的电压，通常表示为电压梯度（如伏每密尔，V/mil） 介电强度 又称介电系数或电容率，它指单位电位梯度下决定介电材料每单位体积储存静电能的性能 介电常数 材料抵抗电流通过其本体或表面流过的能力。体积电阻率的单位是：欧姆.厘米；面积电阻率的单位是：欧姆 电阻率 当导体之间存在电位差时，导体和介电体的系统储存电的能力。它的数值表示为电量与电位差的比值，并且始终是正值 电容 材料在弹性变形状态下，应力与应变的关系 弹性模量 这种化学物质可以引起或加速树脂固化但并不成为最终产物的一个化学组成部分 催化剂 描述材料在静止时呈凝胶状而搅拌时呈液态的行为 触变 材料失去其玻璃态性能而变成半液态的温度 玻璃态转化温度 材料表面的单位正方形两个对边之间的电阻，可能由于测量条件的不同变化较大 表面电阻率 一种溶液酸性和碱性状态的度量，pH值是7是中性的（