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第二十一章 微流控分析芯片 21.1.1 定义与发展过程 21.1.2 特点与前景 第一节 概述 Microfluidic analysis chips Generalization 21.1.1 概述 目标: 分析仪器及系统 微型化、集成化、自动化、便携化 微流控分析芯片则是实现这一整体目标的成功尝试。 分析化学学科最活跃的领域和发展前沿。 “芯片实验室” “个人化”、“家用化” 流动注射分析: 烦琐的、手工操作的化学分析过程自动化的成功实现. 微流控分析芯片: 以微通道网络为结构特征，以微流体的操纵和控制为核心， 并将整个分析化验实验室的功能：采样、稀释、加试剂、混合、反应、分离及检测等集成在方寸大小的微芯片上， 以完成某一分析测试任务，实现分析全过程的微型化、集成化、自动化、便携化的一种分析技术。 发展过程： 1990年，Manz和Widmer：提出μTAS)。 1992年，Manz与Harrison：展示巨大发展潜力。 1994年，美国橡树岭国家实验室的工作，引起了更广泛的关注。 首届μTAS会议在荷兰举行，推广作用。 1995年之后，美国大学一系列研究：发展。 2001年在美国：第五届μTAS会议。 英国皇家化学会主编：“Lab-on-a-chip” 期刊， “芯片实验室”(Lab-on-a-chip，LOC) 被广泛接受。 争论与发展： 1990年，瑞士Ciba-Geigy公司 Manz和Widmer：提出了“微型全分析系统” （micrototal analysis systems， μTAS)。 “流动注射光度测定分析系统”多层单晶芯片结构的μTAS装置。 开创了微流控分析芯片研究的先河。 新技术的争论！ 论文： “用单晶硅与玻璃微加工的化学分析系统——通向下世纪的技术，还是仅仅一时的狂热？” 21.1.2 微流控分析芯片的特点与前景 微流控分析芯片：不仅仅是带来设备尺寸上的变化，也预示着新的理论和技术的革新。 优点 ： （1）具有极高的效率； （2）试样与试剂消耗已降低到数微升水平； （3）容易制成功能齐全的便携式仪器，用于各类现场分析。 （4）微流控芯片的微小尺寸使材料消耗甚微，有利于普及。 影响分析性能的主要因素与效应： ①层流效应； ②表面张力及毛细效应； ③快速热传导效应； ④扩散效应。 这些效应大多数使微流控分析芯片的分析性能显著超过宏观条件下的分析体系。 分类： μTAS：芯片式和非芯片式，依托于MEMS技术 微流控（分析）芯片：微通道网络为结构特征，分析化学学科领域发展起来的，其目标是将整个分析系统微型化。 微阵列（生物）芯片：微探针阵列为结构特征，在生物遗传学领域发展起来的，主要是以DNA分析为应用对象。 表21-1微流控(分析)芯片与微阵列(生物)芯片的对比 发展的初期阶段，都存在问题。 协调发展。 存在的问题： 整体仍处于初期阶段，总体上既不够“微”，分析功能也远达不到“全”； 集成度不够高； 多数检测器的体积过大； 制作成本高限制其推广应用。 处于更深入开展基础研究、广泛扩大其应用领域的关键时期。 前景明朗，目标明确，在不远的将来会出现更大的突破。 微流控芯片研究： 微流控芯片应用研究： 内容选择： 结束 21.1 概述 21.2 基本方法与技术 21.3 应用 21.4 生物芯片