第六章染色体结构变异2.pptVIP

曾使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（bm2）的玉米品系（ffbm2bm2），叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体（FFBm2Bm2TT）杂交，Ｆ1植株的叶边缘和脉色都正常，但半不育。检查发现该Ｆ1的孢母细胞在粗线期有十字形的四分体。使全隐性的纯合亲本与Ｆ1测交，测交子代的分离见下表。已知Ｆ-f和Bm2-Bm2本来连锁在染色体１的长臂上，问易位点（Ｔ）与这两对基因的位置关系如何？ 第64页/共66页 叶基边缘有无白条纹 中脉色 育　　　性 半不育 全育 36（无） 正常 99 6 37（有） 棕色 1 40 38（无） 棕色 67 12 39（有） 正常 1 53 第65页/共66页 其中：F t Bm2和f F bm2为双交换，则：双交换值=（（6＋1）/ 279）＝2.51%单交换值：F-T＝（（12＋1）/ 279）＋2.51%＝7.16%　　Bm2-T＝（（53＋67）/ 279）＋2.51%＝45.52% 叶基边缘有无白条纹 中脉色 育　　　性 半不育(T) 全育(t) 36（F） Bm2 99 6 37（f） bm2 1 40 38（F） bm2 67 12 39（f） Bm2 1 53 第66页/共66页 * * * * * * 第32页/共66页 三、倒位的遗传效应 (1)形成新的连锁群，促进物种进化 (2)倒位导致倒位杂合体的部分不育 非姊妹染色单体之间在倒位圈内外发生交换，产生四种交换染色单体： →无着丝粒断片(臂内)，后期Ⅰ丢失 →双着丝粒缺失染色单体(臂内)，后 期桥折断→缺失染色体→配子不育 →单着丝粒重复缺失染色体(臂间)和缺失染色体(臀内)→配子不育 →正常或倒位染色单体→配子可育 (3)降低倒位杂合体的连锁基因重组率 第33页/共66页 第四节 易位 一、易位类型及形成 易位：某染色体的一个区段移接到 其非同源的另一个染色体上 相互易位:非同源染色体间发生了区段 互换 （常见） 简单易位(转移):某染色体的一个臂内 区段嵌入非同源染色体的 一个臂内（少见） 第34页/共66页 图 6－12 易位类型及形成 第35页/共66页 易位与交换的异同 相同点：都是交换染色体片段。 交 换 易 位 交换的 染色体 同源染色体的非姊妹染色单体之间 非同源染色体之间 发生时期 只发生在粗线期 发生在各个时期 不同点：见下表 第36页/共66页 二、易位鉴定 1和2代表两个非同源正常染色体 12和21代表两个相互易位染色体 l–12–2–21的“+”字联会形象 第37页/共66页 图 6－13 相互易位杂合体染色体联会、分离与配子育性 第38页/共66页 第39页/共66页 第40页/共66页 易位杂合体的联会和分离 第41页/共66页 三、易位的遗传效应 (1)易位可使两个正常的连锁群改组为两个新的连锁群，是生物进化的一种重要途径。许多植物的变种就是由于染色体易位形成的。直果曼陀罗的许多品系是不同染色体的易位纯合体 (2）易位还可能导致物种染色体数目改变 图 6-14 罗伯逊易位与染色体融合 第42页/共66页 易位发生在两条近端着丝粒染色体的着丝粒或接近着丝粒处，易位纯合体的一对易位染色体包含原来两条染色体的长臂，而另一对易位染色体只包含原来两条染色体的短臂，这种易位现象叫罗伯逊易位 由两对近端着丝粒染色体通过罗伯逊易位和染色体丢失变为一对染色体的过程称为染色体融合。 第43页/共66页 (3)玉米型相互易位杂合体为半不育 →玉米、豌豆、高粱、矮牵牛 花粉50%败育，胚囊50％败育， 结实率只有50％ 由半不育植株的种子所长出的植株又会有半数是半不育的，半数是正常可育的 易位杂合体后期分离时： 1,21/12,2 相邻式，重复缺失-败育,1/2 1,12/2,21 1,2/12,21 交替式，正常/易位-可育,1/2 第44页/共66页 月见草型相互易位杂合体为全育 →月见草、曼驼罗、风铃草、紫万年青 易位杂合体后期分离100%是交替式 (4)同倒位杂合体相似，易位杂合体邻 近易位接合点的某些基因之间的重 组率有所下降 玉米T5-9a是第5染色体和第9染色体的一个易位。在正常的第9染色体上，两基因之间重组率为23%和20%，在易位杂合体中为11%和5%。 第45页/共66页 第五节 染色体结构变异的诱发 能够诱发基因突变的物理与化学诱变剂也能诱发染色体结构变异。早在1927年，穆勒就发现X线可以诱导果蝇产生易位及其他结构变异 一、物理