钙通道介导的小于胎龄大鼠胰岛β细胞分泌的电生理机制研究-electrophysiological mechanism of calcium channel mediated secretion of islet β cells in rats less than gestational age.docxVIP

州111wmmmmlWY1852J9U浙江大学研究生学位论文独创性声明举人声明所盟交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得浙江大学戒其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学叫者签名:在1和农签字日期:列!年知l日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解浙江大学有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权浙江大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)电hLd!学位论文作者签名:!E扬轮签字日期:}OI年?月|日导附:洋今致谢本研究及学位论文是在我的导师梁黎教的亲切关怀和悉心指导下完成的.导师渊博的专业知识，严肃的科学态度，严谨的治学精神，精益求精的工作作风，诲人不倦的商尚师德，严以律已、宽以待人的崇尚风范，朴实无华、平易近人的人格魅力对我影响深远.不仅使我树立了远大的学术目标、掌握了基本的研究方法，还使我明白了许多待人接物与为人处世的道理，使我终生受益无穷。本论文从选题到最终完成，每一步都是在梁老师的精心指导下完成的，倾注了导师大量的心血.在本论文的撰写过程中，我的导师梁老师一遍又一遍地指出每稿中的具体问题，严格把关，循循善诱.在此谨向梁老师致以诚挚的谢意和崇高的敬意.本论文的顺利完成，离不开各位老师的关心和帮助.非常感谢浙江大学神经生物研究所沈颖教授为本实验提供设备上的支持和技术上的指导;深深地感谢内分泌科的傅君芬老师、邹朝春老师、王秀敏老师、王春林老师、黄柯老师、陈秀琴老师、董关萍老师在学习、生活上给予我的关心、支持与帮助.我要特别感谢我的实验室师兄吴振永博士，他让我真正明白何谓科研以及如何脚踏实地地做科研，不厌其烦地从零开始教我一步步做科研.手把手地教我配液，细致地教我运用电生理操作台，从而保证我每一步的实验操作都是标准与规范的.他还教会我查找和阅读文献，教会我基本的科研思维和方法，以及正确的撰写论文.他总是身体力行，让我真正体会到科研需要牢固的基础知识、坚持不懈的努力、坚韧不拔的毅力.同时，他还十分关心我的学习和生活，令我十分感动，我收获的不仅是知识，更是一份珍贵的友情.十分感谢何梦藻师姐，与她的合作是我很快乐也是很难忘的一段时光.一起探讨课题，一起经历生活，互相鼓励的情景深刻脑海，这将是我人生的一笔重大财富。也十分感谢许燕萍师姐，她认真的态度、对科研的执着是我学习的榜样.感谢神经生物电生理实验室的其他成员:季一飞老师、王新新技术员、朱佳、孙承龙、失笑、邵聊羽、徐思敏、李琼等同学，感谢我们寝室的问学，和他们一起度过的温馨快乐时光将是记忆中最动人的篇章.感谢浙大实验动物中心的各位老师，悉心照顾我的实验动物，为我实验的顺利提供了极大的帮助.最后，我还要十分感谢我的家人以及我的男朋友，他们在精神上和物质上的无私支持，坚定了我追求人生理想的信念.父母的爱是天下最无私的、最宽厚的爱.大恩元以言报，惟有以永无止境的奋斗来表达对他们的感恩之情.向所有关心我的亲人、师长和朋友们表示深深的谢意!n钙通道介导的小于胎龄大鼠腕岛P细胞分泌的电生理机制研究浙江大学医学院儿科学硕士研究生金艳艳导师梁黎中文摘要研究背景流行病学研究证实，小于胎龄(SGA)儿成年后容易发生代谢综合征和2型糖尿病.腆腺细胞的成熟发生于胎儿宫内生长发育的早期.胎儿早期宫内营养不良尤其是膜岛细胞发育的关键期营养不良可能会造成其结构和功能的永久性损害.腆岛。细胞功能障碍是SGA发生成人代谢性疾病的重要环节和决定性因素，然而具体机理尚不清楚。腕岛。细胞是一种电兴奋性细胞，其膜上离子通道的活动在剌激蹦分泌捐联中起了关键作用，钙通道是自细胞膜上最活跃的离子通道之一，它的开放与关闭直接控制着细胞内游离Ca2+浓度，从而调节腆岛素的分秘.因此，研究SGA者n细胞膜上钙通道的特性，探寻自细胞分协变化特点，可以让我们深入了解SGA发生腋岛功能障碍的发病机理.目前国内外尚未见相关的研究报道.nuI研究目的探讨宫内不良营养环境是否对SGA生后腆岛。细胞分泌功能产生持续影响，通过研究SGA大鼠腕岛。细胞电压门控钙通道电流及动力学特性来阐明SGA大鼠腕岛p细胞分泌特性改变的机理。从营养、发育和离子通道功能学的角度对SGA发生膜岛功能障碍的发病机理作深入的探讨.研究方法采用全程限制孕鼠总热量法建立SGA模型组SD大鼠，AGA对照组大鼠由正常孕鼠自然分娩所得。出生后2组SD仔鼠均常规喂养至4周，8周.颈椎脱臼处死动物后，注入溶解的Agarose，取出