植物病理学稻瘟病知识介绍.pptVIP

农业植物病理学－－; 稻瘟病又名稻热病，在我国明代宋应星的《天工开物》（1637年）一书中便有记载。是世界性分布、危害最重的病害之一，尤其在东南亚、日本、韩国、印度和我国发生特别严重。 流行年份，一般发病田块损失在10%~30%左右，如不及时防治，局部田块会颗粒无收。 ;一、症状;苗瘟：多由种子带菌所致，发生在3叶期以前。初期在芽和芽鞘上出现水渍状斑点，随后病苗基部变黑褐色，上部呈黄褐色或淡红色，严重时病苗枯死。潮湿时，病部可长出灰绿色霉层。 ;;;; 2）急性型：病斑暗绿色，水渍状，多数为不规则圆形或近圆形，叶片两面都能产生大量灰绿色霉层。 多为感病品种、环境条件特别合适、或氮肥过多情况下产生。 急性性病斑的大量出现往往是稻瘟病大规模流行的先兆。 ;;; 3）白点型：病斑呈白色近圆形或短梭形小白点。 在显症阶段，遇到不利于病菌生长的气候条件时通常发生白点型病斑。 气候条件继续不适时，可转为慢性型；在短期内转适时，可以转为急性型。 ;4）褐点型：病斑呈褐色小斑点，限于两脉之间. 多发生于抗病品种或稻株下部老叶，不产生分生孢子。 ;;节 瘟;穗 颈 瘟;; 二、病原物;1）病原形态： 病菌以分生孢子侵染水稻为主。分生孢子梗3~5根成束或单生，从病部气孔或表皮伸出，不分枝，有2~4个隔膜，基部淡褐色，上端色淡；分生孢子梗顶端屈曲处，有分生孢子脱落的疤痕。 分生孢子梨形，初无隔膜，成熟时通常有2个隔膜；分生孢子密集时呈灰绿色。多数孢子从顶细胞或基细胞萌发，产生芽管，芽管顶端形成附着胞，生出侵入丝，侵入寄主组织。 ;;2）病原生物学： 菌丝发育适温26~28?C。分生孢子形成适温25~28?C。孢子萌发温度与孢子形成相同，附着胞形成适温24?C，28?C以上不能形成。病菌侵入适温24~30?C。适温下，孢子附在植株表面16~20h便可完成侵入。 ; 分生孢子形成要求高湿度（ 93%以上），其中饱和空气湿度最适；相对湿度降至90%以下，形成大大降低（10%）；在80%以下时，几乎不能形成。 相对湿度96%以上且有水滴存在时，孢子才能良好萌发。 光暗??替有利于分生孢子形成，有效波长范围为290~410nm的近紫外光能诱发孢子大量形成。但直射阳光或光线则抑制孢子萌发，芽管及菌丝生长。 ;3）致病性分化：;无毒基因(A)/毒性基因(a)与抗性基因(R)／感病基因 (r) 互作的遗传分析;我国的稻瘟菌根据在特特勃（Tetep）等7个鉴别品种上的致病表型，到1987年，全国共测定了13000个单孢菌株，将其划分为8群85个生理小种。 我省稻瘟菌小种组成较为复杂，但以ZB、ZC群为主。 但是，我国70年代末和80年代初筛选出的这7个鉴别品种的遗传背景不清楚，并不能客观反映病原菌的毒性组成。;日本于1976年筛选了含9个品种，且各带一个已知基因的鉴别品种，但是其遗传背景不一致，有的品种可能还含有其他未知的抗病基因。 中国农科院凌忠专先生在国际上首次育成了6个国际通用的粳稻单基因近等基因系，为客观检测我国稻瘟病菌毒性组成提供了较为理想的材料，但该近等基因系中的抗病基因还不够全面。 ;4）寄主范围：;1. 越冬与初侵染源： 病菌以菌丝和分生孢子在病稻草、病谷上越冬。因此，病稻草和病谷是翌年病害的主要初侵染来源。未腐熟的粪肥及散落在地上的病稻草、病谷也可成为初侵染源。 越冬病菌存活期长短与外界环境条件（特别是湿度）有密切关系。病菌在干燥条件下菌丝可存活1年，而浸入水中稻草上的菌丝存活不到1个月。; 在草堆、草房等处越冬的病菌，当第二年气温回升到20?C左右时，遇降雨不断产生分生孢子。孢子主要借风雨传播，昆虫也可传播。 病谷的传病作用因育秧时期和方式不同。早稻采用水育秧时，温度低，种子长期浸在水下，因缺氧和种子本身能产生有机酸而不利于病菌，故一般不会引起发病，病谷的传病作用不大；但若采用旱育秧和湿润育秧，尤其用塑料膜育秧以及晚稻密播、秧龄长时，病谷上的病菌易引起苗瘟。 ;3. 侵入： 孢子接触稻株后，遇适宜温、湿度，萌发并直接侵入表皮。病菌以表皮上的机动细胞为主要侵染点，也从伤口侵入，但不从气孔侵入。在最适条件下（24~28℃），叶瘟的潜育期只需4~6天。 4. 再侵染： 条件适宜时，病组织上产生大量分生孢子，可引起多次再侵染。;稻瘟病病害循环; 1. 水稻抗病性：水稻发育过程中，四叶期、分蘖盛期和抽穗初期最易感病。不同品种的抗病性差异非常明显。大面积种植单一化感病品种是稻瘟病大流行的主要原因。 ;1）抗病机制