《麻醉药品》课件.pptVIP

* 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第七十三条 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。 * 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。  处方的的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。 《麻醉药品和精神药品管理条例》 * 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第八十条 发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的，由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款；由其上级主管部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级 、 撤职的处分。 * 《处方管理办法》 需要临床医师、药师掌握的、关于麻醉药品、第一类精神药品处方管理的有二十一条、二十三条、二十四条、二十五条、二十六条、二十七条、五十一条。 * 《处方管理办法》 第十一条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 * 《处方管理办法》 第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 * 《处方管理办法》 第十九条处方（普通处方）一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 * * 《处方管理办法》 第二十三条 门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 * 分类 剂型 一般患者 癌痛、中、重度慢性疼痛患者 麻醉药品、第一类精神药品 注射剂 一次用量（限医院内使用） 不得超过3日用量 其他剂型 不得超过3日用量 不得超过7日用量 控缓释制剂 不得超过7日用量 不得超过15日用量 第二类精神药品 不得超过7日用量，特殊情况应注明 门急诊单张处方的最大用量(处方管理办法） * * * 《处方管理办法》 盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用； 盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。 哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。 住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 * * * 建立麻醉、精神药品管理机构 建立五专和双人保管制度 建立专项检查制度 建立处方医师资格培训、认证制度 控制使用范围 控制处方量 注:五专指专人负责、专用帐册、专用处方、专册登记、专柜加锁。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 要 点： * 管理的法律依据 《药品管理法》第三十五条规定: 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。 * 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不能零售(GLITLI) 第三十二、三十三条 第二类精神药品可以零售 ☆凭执业医师出具的处方 ☆按规定剂量销售 ☆处方保存2年备查 ☆禁止超剂量或无处方销售 ☆不得向未成年人销售 ☆对麻精药品实行政府定价、逐步全国统一零售价 * 解释 麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜双人双锁。对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔专册登记。内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签