新型吸收制冷工质对co2-[emim][tf2n]热力学性质的预测-prediction of thermodynamic properties of co2 - [ emim ] [ tf2n ] by a new absorption refrigerant.docxVIP

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新型吸收制冷工质对co2-[emim][tf2n]热力学性质的预测-prediction of thermodynamic properties of co2 - [ emim ] [ tf2n ] by a new absorption refrigerant

摘要吸收式制冷循环作为一种热转换效率高、安全、可有效回收利用低品位能的技术备受世界各国能源工作者的关注。CO2和离子液体皆属于对环境友好的物质,CO2在一些离子液体中具有较高的溶解特性,是一种新型的吸收式制冷工质对,具有远大的发展前景。然而对于CO2和离子液体二元混合物的热力学性质报道较少,而与热力学性质相关的数据是制冷系统优化设计、系统性能数值计算及动力循环实验的数据基础,可见该新型吸收制冷工质对热力学性质数据库的建立为提高吸收式制冷技术做出有益的贡献。本文首先对汽液相平衡的基础理论与相平衡的发展进行了简要介绍,然后阐述了汽液相平衡的计算方法及步骤,包括状态方程法和状态方程+活度系数法,详细分析比较了多种状态方程、活度系数模型和混合法则各自的适用条件范围及优缺点,最终选择适用于计算高温高压下新型吸收制冷工质对CO2-[emim][Tf2N](1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐)二元混合体系热力学性质的相平衡计算模型。本文选用Redlich-Kwong-Soave状态方程、Wong-Sandler混合法则和UNIQUAC活度系数模型对Schilderman等人测得的CO2和离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐)[emim][Tf2N]二元混合体系的相平衡实验数据进行了关联,其实验数据测量温度范围为313.15~453.15K,压力范围为0~15MPa,二氧化碳液相摩尔分数范围为12.3~59.3%。关联预测了CO2-[emim][Tf2N]二元混合体系的超额吉布斯自由能、超额焓等热力学性质,预测结果表明CO2-[emim][Tf2N]二元混合体系的超额吉布斯自由能、超额焓均受温度、压力和CO2液相摩尔分数因素的耦合影响,且混合体系的超额焓均为负值,混合过程为放热过程,表明CO2-[emim][Tf2N]具有成为吸收制冷循环新工质溶液的基本特征;另外混合体系的超额吉布斯自由能均为负值,且向着吉布斯自由能减小的方向进行,表明离子液体[emim][Tf2N]吸收CO2符合热力学变化过程。此外还进行了精度计算,得出泡点压力的平均相对偏差为0.301,表明本文选用的计算模型关联精度较好,适用于CO2-[emim][Tf2N]二元混合体系的计算。关键词:汽液相平衡;状态方程;混合法则;活度系数模型;CO2-[emim][Tf2N]IAbstractAbsorptionrefrigerationsystemhasbeenconcernedallovertheworldforitshighefficiencyofthermalconversion,safetyandeffectiveutilizationlow-gradeenergy.CO2andionicliquidbelongtothefriendlyenvironmentalmaterial.AndthedissolutionpropertiesofCO2inionicliquidsarehigher.IthasbroaddevelopmentprospectthatCO2andionicliquidasanewabsorptionrefrigerationpair.However,thethermodynamicpropertiesforbinarymixtureofCO2andionicliquidwererarelyreported.Nevertheless,databasisarelaidforoptimizationdesign,performancenumericalcalculationofrefrigerationsystemandpowercycleexperimentbydataofthermodynamicproperties.Itisbenefittoimproveabsorptionrefrigerationtechnologythatthebuildingofthermodynamicpropertiesdatabaseforthenewabsorptionrefrigerationpair.Firstofall,thebasictheoryofvapor-liquidphaseequilibriumandthedevelopmentofphaseequilibriumweregivenabriefintroductioninthepaper,andthenthecalculativemethodandprocedureofvaporliquidphaseequilibriumwhichincludedthemethodofstateequationsandactivitycoefficientmodelswereillustrated.

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