高中生物浙科版必修二三性染色体与伴性遗传.pptVIP

? 非伴X隐(可能是常隐、常显、伴X显) 母亲有病 儿子无病 非伴X隐 隔代遗传 ? 最可能为伴Y遗传(也可能为常显、常隐、伴X隐) 父亲有病 儿子全有病 最可能为伴Y遗传 连续遗传;只有男性患者 第32页/共33页 D 第33页/共33页 染色体组型（染色体核型） 将某种生物体内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。 高倍显微镜下的人类染色体 第1页/共33页 男性染色体 女性染色体 第2页/共33页 男性染色体 女性染色体 1 常染色体： 男、女相同 （22对） 2 性染色体： 男、女不同 （1对） 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 第3页/共33页 第4页/共33页 性别决定 方式 过程 XY型 XX（同型） ♀ XY（异型） ♂ XY型 ZW型 ZW型 ZW（异型） ♀ ZZ（同型） ♂ 两种性别决定方式有何区别 第5页/共33页 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 概念： 位于 性状 基因 性染色体 性别 关联 第6页/共33页 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传：如人类红绿色盲症 第7页/共33页 人类红绿色盲症 发现过程 伴X染色体隐性遗传病 X X B B 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 X X B b X X b b X Y B X Y b 遗传方式 第8页/共33页 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 B A D d 第9页/共33页 红绿色盲的遗传方式 正常女性与色盲男性的婚配图解 XBXB XbY Xb Y XB XBXb XBY 1 ︰ 1 1 ︰ 1 女性携带者 男性正常 男性的色盲基因只传女儿，不传儿子。 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 × 第10页/共33页 第11页/共33页 交叉遗传 患者男多女少 1 2 4 3 母病子必病 女儿病父必病 第12页/共33页 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XbXb XBY x XBXb XbY x XBXB XbY x XBXb XBY x XbXb XbY x 无色盲 男：100％ 女：0 男：50％ 女： 50％ 男：50％ 女：0 都色盲 无色盲 第13页/共33页 (皇家病) 第14页/共33页 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”。患者常因轻微损伤就出血不止，在当时很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的结果。 资料: 第15页/共33页 二、抗维生素D佝偻病 抗VD佝偻病 是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 伴X显性遗传病的特点： IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 父病女儿必病 儿病母必病 第16页/共33页 三.伴Y遗传: 特点: 1.限雄遗传 2.男性患者的男性后代必患 第17页/共33页 例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩（白化基因为a，色盲基因为b),问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 1 16 第18页/共33页 1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） × × 练一练 第19页/共33页 2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____ 个是红绿色盲。 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 第20页/共33页 4、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇×白眼