遗传学三大定律下.pptVIP

(1)．基因在染色体上呈直线排列； (2)．等位基因位于一对同源染色体的两个不同成员上； (3)．同源染色体上有两对不同基因时(非等位基因)，它们处于不同的位置； (4)．减数分裂前期I的偶线期中各对同源染色体配对(联会) ? 粗线期已形成四合体 ? 双线期同源染色体出现交叉 ? 非姐妹染色单体粗线期时发生交换? 随机分配到子细胞内? 发育成为配子。 第127页/共129页 例如:玉米F1的100个孢母细胞中，交换发生在Cc和Shsh相连 区段之内的有7个，则重组率为3.5 %。 　　 亲本组合=((193+193)/400)×100%=96.5% 重新组合=((7+7)/400)×100%=3.5% ∴　两对连锁基因间发生交换的孢母细胞的百分率，恰是 交换配子（重组型配子）百分率的一倍。 在全部孢母细胞中，各联会的同源染色体在C与Sh基 因之间不可能全部都发生交换，故重组率50%。 第128页/共129页 重组值 重组值(交换率)：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用重新组合配子数 占总配子数的百分率进行估算。 应用这个公式估算交换值，首先要知道重组型配子数。测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。 第129页/共129页 * * * * * 第95页/共129页 减数分裂的遗传学意义 减数分裂是有性生殖生物产生性细胞所进行的细胞分裂方式；而两性性细胞受精结合(细胞融合)产生的合子是后代个体的起始点。 减数分裂不仅是生物有性繁殖必不可少的环节之一，也具有极为重要的遗传学意义。 第96页/共129页 减数分裂的遗传学意义 保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。 双亲性母细胞(2n)经过减数分裂产生性细胞(n)，实现了染色体数目的减半； 雌雄性细胞融合产生的合子(及其所发育形成的后代个体)就具有该物种固有的染色体数目(2n)，保持了物种的相对稳定。子代的性状遗传和发育得以正常进行。 第97页/共129页 染色体数目的恒定 第98页/共129页 减数分裂的遗传学意义 为生物的变异提供了重要的物质基础。 减数分裂中期 I，二价体的两个成员的排列方向是随机的，所以后期 I 分别来自双亲的两条同源染色体随机分向两极，因而所产生的性细胞就可能会有2n种非同源染色体的组合形式(染色体重组)。 第99页/共129页 2.4.2　染色体周史 在高等生物如动植物中，在绝大部分的生活周期中是以二倍体的形式，即2n存在的；而在低等生物中，大部分的生活周期是以单倍体的形式，即n存在的。 现在我们从生物个体发育的生活史来看染色体数目的变化(2n ? n)。 第100页/共129页 1. 动物的染色体周史 在动物中仅仅只是在减数分裂形成配子的阶段才存在单倍体，而在其他绝大部分的生活史中是以二倍体的形式存在的(图)。 第101页/共129页 图 动物的染色体周史 (以果蝇为例) 第102页/共129页 动物的染色体周史 多细胞动物的性腺中有许多性原细胞(gonia)。在雄性性腺中有精原细胞(spermatogonia)，在雌性性腺中有卵原细胞(oogonia)，它们的染色体数目与一般细胞一样，因为它们也是通过有丝分裂而产生的。性原细胞经过多次有丝分裂后停止分裂，开始长大，分别成为初级母细胞，在雄性称为初级精母细胞(primary spermatocyte)，在雌性称为初级卵母细胞(primary oocyte)。 第103页/共129页 动物的染色体周史 初级精母细胞(2n)通过第一次减数分裂而产生两个次级精母细胞(secondary spermatocyte)(n)，再通过第二次减数分裂而产生4个精细胞(spermatids)(n)。精细胞通过一系列的变化，包括细胞质和细胞器的变化，细胞核不再变化而形成精子，这个过程叫做精子形成(spermatogenesis)。 第104页/共129页 第105页/共129页 动物的染色体周史 初级卵母细胞(2n)经过第一次分裂，产生两个细胞，它们在体积上大小悬殊，大的一个叫做次级卵母细胞(secondary oocyte)(n)，小的一个叫做第一极体(first polar body)(n)。次级卵母细胞再经过一次分裂，也产生两个大小悬殊的细胞，大的叫卵细胞(n)，小的叫第二极体(second polar body)(n)。第一极体也有再分裂一次的，也有不分裂的，跟第二极体在一起，都退化了。所以每个初级卵母细胞经过两次减数分裂，只产生一个有效的配子——卵细胞(n)。 第106页/共129页 第107页/共129页 动物的染色体周史 在受精时，精子进入卵细胞内，使卵细胞成为受精卵，也就是合子。精子的细胞核和卵子的核融合，成为合子