叔胺类解痉药.PPTVIP

拟胆碱药 Cholinergic Drugs 抗胆碱药Anticholinergic Drugs 胆碱受体拮抗剂 作用 阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用 治疗 胆碱能神经系统过度兴奋造成的病理状态 抗胆碱药分类 按照药物的作用部位及对胆碱受体亚型的选择性 M胆碱受体拮抗剂 （节后抗胆碱药/平滑肌解痉药） 神经节阻断剂（N1) 神经肌肉阻断剂(N2) （骨骼肌松驰药） M胆碱受体拮抗剂（节后抗胆碱药/平滑肌解痉药） 可逆性阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的M受体 ∮抑制腺体分泌（唾液腺、汗腺、胃液） ∮散大瞳孔 ∮加速心律 ∮松弛支气管和胃肠道平滑肌等 治疗 ∮消化性溃疡 ∮散瞳 ∮内脏绞痛等 （平滑肌痉挛） 神经节阻断剂 在交感和副交感神经节选择性拮抗N1胆碱受体 ∮稳定突触后膜，阻断神经冲动在神经节中的传递 ∮降低血压 治疗重症高血压（见“心血管系统药物”） 神经肌肉阻断剂（骨骼肌松驰药） 与骨骼肌运动终板膜上的N2受体结合 ∮阻断神经冲动在神经肌肉接头处的传递 ∮骨骼肌松弛作用 临床用于麻醉辅助药 节后抗胆碱药 硫酸阿托品 Atropine sulfate 历史 历史悠久的药物（毒药） 颠茄 曼陀罗 莨菪（天仙子） 1831年分离 1880年阐明结构 结构、命名