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- 2018-06-03 发布于贵州
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代替型杂多酸-有机杂化材料的合成、表征及导电性能研究
摘要
摘 要
本文通过浸渍法制备出四种三元取代型杂多酸-有机杂化材料,即(1)三元十—钨
聚乙烯吡咯烷酮(PⅦ)复合材料:GeWllV州P;(3)十一钨铬合铟杂多酸
宜的制备条件,通过红外光谱、x_射线粉末衍射对合成产物进行表征,并在此基础上测
定了它们的室温电导率,根据实验结果对它们的传导机理进行研究。
关键词:有机.无机杂化材料;杂多酸;硌樱如结构;聚乙二醇(PEG);聚乙烯吡
咯烷酮(PVP);电导率;机理
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第一章文献综述
第一章文献综述
§1.1杂多酸质子导电性能研究
1.1.1杂多酸的结构
杂多酸o{吼efopolyacidS,简记}Ⅱ,A)出于其独特的性厮口电子多样性,在催化、
材料科学、分析化学、医药和生化等许多方面正受到越来越多的关泓旧。它是由多阴
离子、氢离子和结晶水所组成。杂多酸的多阴离子是由中心原子(或杂原子,以X表
示)与氧原子组成的四面体(x04)或八面体(X06)和多个共面、共棱或共点的,
由配位原子(或多原子,以M表示)与氧原子组成的八面体(M06)缩合而成。杂多
酸是一类优良的受体分子,它可以与无机分子、有机分子、离子等底物结合形成超分
子化合物,I嵫划岳台物具有识别底物与分子自组装等超分子性质,作为—雪∈新型电,
磁,非线性光学材料极具开发价值。因此十年来日益受至啊防渚声钮婴。
杂多酸按其f毵离子结构可分为kI罂:in倒妒Wl舢0)、D£娜∞o(6Pjwl国0、
等类型,它们之间的主要区别在于中心体的配位数和作为配位体的八面单元口订00的
聚集状态不同。在杂多酸这五大经典结构中,Kegg.m结构(耻w12040)是最有代表
性的,且对Keg百n结构杂多酸的啾多,也较充分。它是1934年首次由英国物理
学家J.F.K镏扣通过煳}线阮射测得的}驴W12Q帅.5心O的结构嘲。此结构整粥寸
j;6牲是Td,12个W06八面体围绩唐中心P04四面.体,3个WCl6八面体相互共用边从
而形成w3013三盒.属簇,4个w3013相互之间以及与中心四面体之间共角相连形成笼
型结构。
杂多酸独特的组成和结构,赋予它一系列的优点,主要特性如下网:
(1)具有确定的豫樱腊结构。这些结构中,杂多阴离子的基本结构单元是含氧
第一章文献综述
四面体和含氧八面体,有利于催化反应的进行;
(2)通常易溶于水或极隆削m容剂,可负载于硅胶等物质,并显示出很好的催化
活性及选择陡,可用于均相和非均相反应体系;
(3)具有强的质子酸性和氧化还原性,可作为酸眭、氧化性或双功能催化荆;
(4)独立的反应场所,在固相催化反应中,极l生分子可以进入催化剂体相,具有
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