功能化2、5-二取代-1、3、4-噁二唑类化合物的合成研讨.pdfVIP

中文摘要 目前，由于杂环化合物具有很好的生物活性，如杀菌、杀虫、除草、植物生 长调节和抗病毒等，从而受到农药及药物研发者的极大重视。同时，很多新的、 绿色的合成方法更加方便了对药物的合成，减少了成本，增加了产率。在本论文 中都得到了一定的体现。 本论文共分为六章： 第一章综述了近十年来，在不同额技术、新方法条件(如微波辐射技术、聚 合物支载技术和无溶剂干反应技术等)下，2，5一二取代-1，3，4一嗯二唑类化合物的 合成进展，以及这类化合物的生物活性。 第二章以2一苯并呋喃甲酸和氯乙酸为原料，制得2一苯并呋喃甲酰肼，再与 氯乙酸反应，取得中间体2一氯亚甲基一5一(2一苯并呋喃基)一1，3，4-嚼二唑，然后 以乙醇为溶剂，与芳胺和取代苯酚在微波辐射条件下发生亲核取代反应，合成 15个新的2，5取代-1，3，4-曝二唑的衍生物。并分别考察了原料配比、溶剂、 微波辐射功率及辐射时间等多种因素对反应的影响，从而优选出较佳反应条件。 第三章探索了微波无溶剂条件下2，5一二取代一l，3，4一嚯二唑的衍生物的合 成。 第四章在微波辐射条件下，以取代羧酸和2一苯并呋哺甲酰肼为原料，经一 步反应合成2，5一二取代l，3，4一嗯二唑化合物。并分别考察了原料配比、微波辐 射功率及辐射时间等多种因素对反应的影响，从而优选出较佳反应条件，合成了 18种2，5一二取代1，3，4-嗯二唑类化合物。 第五章综述了近年来2，5-二取代一1，3，4一嚼二唑啉类化合物的制备方法，以 及在农药、医药等方面的生物活性。 第六章很多的科学家正在努力的研究啄二唑啉类化合物的生物活性，期望 得到更加有益于人们的药物。我们以2一苯并呋喃甲酰肼和各种芳醛为原料，合 成对应的酰腙，再在乙酸酐的作用下发生环合，制的七种新的2，5-二取代 -1，3，4-嗯二唑啉类化合物。 以上目标化合物的组成和结构经元素分析、红外光谱和核磁共振谱得到确 证。与传统的方法相比，整个反应过程中，反应条件易得，提纯方法简单，分离 容易，产率也有明显的提高。 关键词：2，5一二取代一1，3，4-嗯二唑酰腙 2，5-二取代一1，3，4一嚼二唑啉 无溶剂 微波 合成 Ⅱ ABSTRACT of haveattracted in Recently,thestudyheterocycliccompounds attention andmedicine ofthcir as activities．such pest／cide chemistry,becausebiolog／cal so and on． regulators，antiviras antimicrobial，insecticides，herbicides，plant-growth ofnoveland methodswhich Meanwhile，many greensynthesis made inthe of duetonot advanhagcousnesssynthesis heterocycliccompounds only decreaseoostbatalsoincreasethe have resulthavebeen