系列含氮氧配体的功能配（聚）合物的单晶制备、结构和性质研讨.pdfVIP

摘 要 功能聚(配)合物的超分子组装、结构及性质研究属j。当前超分子化学和晶体[．程热fJtiJT 究课题，其原冈是配位聚合物表现出结构上的多样性和独特的物理化学性能。本文主要通过 探索金属配合物白组装的力法，寻求其中的舰律．实现了对‘系列过渡金属的分子构筑及功 能配合物的控制鲥装，歼对配合物的结构性能必系进r探讨。全文典分^章： 第一章是前言部分，介绍了有芙分子构筑及功能金属配合物的定向组装方面的研究背 景，提出了相芙的科学问题，讨论了本课题的选题意义并陈述了目前』‘作所取得的进展。 第二章描述通过选择简单易得的多齿含氮氧配体一四氮唑乙酸来实现高维3d一4f簇基 日E位聚合物的定向构筑。有关的研究结果表明，对铜稀士的反应体系而言，在相同的投料比 及反庶温度F，反应溶液的pH值对产物结构起着决定性作用，反应体系酸度的改变将对产 物的结构产生很大的影响。总的反应趋势是：低pH倩时形成低核簇合物，高pH值时形成 高核簇J,j 1y点的配位聚合物，当pH5时，由TOH参加配位成桥，产物的核数猛增至】8， 而且随着反应体系pH值的提高，十八核簇为节点的配位聚合物的产率也相麻提高。仃关的 嵫学实验表明，Cu“与Ln“‘离子之间存在着弱的交换作_L|：j。 第二章描述如何利埘一定的合成策略，殴计台成了荩丁铜离f的、结构不同的配付聚台 物。选JH四缀l唑乙酸为配体与铜枯反麻。通过改变反府的投料比及pH值，台成了糸训龠 铜离子的聚(配)合物，其中包括零维、一维、二维、二维的配台物。在：＆高的pI“自r， 所形成的聚台物以四核铜簇为节点。研究结果与第二章一样，反应体系的pH值对产物的结 构起决定性的作J=}j|。pH值的升高有利于四氨唑乙酸配体的羧基脱去质子，由此倾向丁形成 含多核铜簇的配位聚台物。 Ag(I))骨架的配位聚台物(包括了相戍的零维、一维、_二维、二维的配合物)的结构与台成方 浊，深入探讨r如何在该体系中引入合适的平衡阴离子，控制反应条件(包括反应物比例、 溶剂、结品过稃普)以实现各种结构的自组装，从而达到配合物定向构筑的目的。 第九章描述了基丁含氦氧配体～吡啶甲醇、甲基咪唑醇为桥连配体的，合成了两类过渡 金属与稀十离J，的异核金属簇合物．它仃』包丰占两种核数不同的铜稀十簇合物： ‘核铜稀}簇 仑物及二三核铜稀十簇合物：四核的钴稀十簇台物。初步的磁学性质研究表明，Cu-Gd表现 为铁磁行为，磁交换的，值人小与OCuO和OGdO平而所形成的二面角成反比。并发现了 子的磁交换体系提供了简单的研究模犁。 第^章是对本论文l。作的总结，并展望了该课题的今tf亓的研究方向。 关键词：功能配台物，分子构筑，晶体I．群，磁性 and of Syntheses，StructuresSerialFunctional Properties with and ComplexesLigands ContainingNitrogen Oxygen Atoms Chemistry Major：Inorganic He Name：Feng Chen Supervisor：ProfessorXiao—Ming Abstract Theresearchon and offunctional supramolecularself-assembly,structuresproperties COl：di