HPLC测定连翘败毒片中大黄素大黄酚含量.docVIP

HPLC测定连翘败毒片中大黄素大黄酚含量 　　【摘要】 目的 建立HPLC测定连翘败毒片中大黄素、大黄酚含量的方法。方法 选用C?18(250×4.6 mm、5 μm)色谱柱；甲醇0.1%磷酸(82：18)为流动相；检测波长为254 nm；流速1.0 ml/min；柱温 40℃；进样量为5 μl。结果 大黄素与大黄酚在0.0288~0.1440 μg与0.0450~0.2260 μg范围内分别具有良好的线性关系。结论 本法简便、快速、准确，适用于连翘败毒片中大黄素、大黄酚的含量测定。 　　【关键词】 高效液相色谱法;连翘败毒片;大黄素;大黄酚 　　 　　HPLC determination of Lianqiao Baidu tablets emodin and chrysophanol 　　JIA Guilong,SHI Chunying,CHE Xuan. 　　Department of Phormacy Hospital of Dongfeng County,Jilin 136300,China 　　【Abstract】 Objective To establish the HPLC determination of Lianqiao Baidu tablets emodin and chrysophanol method.Methods Selection of C?18(250 × 4.6 mm,5 μ m)chromatography,methanol0.1%phosphoric acid(82:18)for the mobile phase, detection wavelength for 254 nm; velocity 1.0 ml/min,column temperature 40℃,sampling quantity was 5 μl.Results Emodin and chrysophanol 0.0288~0.1440μg and 0.0450~0.2260 μg range had good linear relationship.Conclusion This is simple,fast,accurate,suitable for in Lianqiao Baidu emodin and chrysophanol determination. 　　【Key words】 HPLC； Lianqiao Baidu tablet； Chrysophanol; Emodin 　　 　　本品是由桔梗、白芷、大黄等十八味药材组成的复方制剂，大黄为方中主药，与该产品功能主治密切相关，其测定方法成熟，准确，故以大黄素、大黄酚为指标，建立了其含量测定方法。 　　 　　1 方法 　　 　　1.1 仪器与试药 岛津LC2010A高效液相色谱仪；试剂均为色谱纯及分析纯；大黄素、大黄酚(购自中国药品生物制品检定所，批号0756200110、0796200003)。 　　1.2 测定波长选择 　　取大黄素、大黄酚对照品适量，加甲醇制成每1 ml含10 μg的溶液，在200~400 nm波长处进行扫描，结果大黄素在289 nm、254 nm、220 nm波长处有最大吸收，大黄酚在287 nm、254 nm、225 nm波长处有最大吸收。参照2000年版药典一部大黄药材含量测定项下，选择254 nm作为测定波长。 　　1.3 系统适用性试验 色谱条件色谱柱为VPC?18柱(250×4.6 mm、5 μl)；流动相甲醇0.1%磷酸(82：18)，流速1.0 ml/min，柱温40℃，检测波长254 nm，根据上述色谱条件，测定供试品及对照品。计算理论塔板数以大黄素峰计算：N=4058。 　　1.4 对照品溶液的制备 精密称取大黄素、大黄酚对照品适量，加甲醇制成每1 ml分别含14μg及25μg的溶液，即得。 　　1.5 供试品溶液的制备 取本品20片，精密称定，研细，精密称取1.5 g，置250 ml锥形瓶中，精密加乙醇50 ml，称定重量，回流提取1 h，放冷，加乙醇补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液10 ml，置锥形并中，蒸干，加入30%乙醇盐酸(10：1)的溶液15 ml，加热回流1 h，立即冷却，用氯仿振摇提取4次，每次15 ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至10 m1量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 　　 　　2 方法学考察 　　 　　2.1 线性关系考察 取大黄素、大黄酚对照品适量，加甲醇制成每1 ml含14.4 μg及22.6 μg的溶液，精密吸取上述溶液2、4、6、8、10 μl，分别注入液相色谱仪。以峰面积为纵坐标，对照品进样量为横坐标