α--酯基碳二亚胺的回响反映活性与新型咪唑啉酮杂环的合成.pdfVIP

a一醅基碳二亚胺的反应活性与新型咪唑啉酮杂环的合成 摘要研究了碳二亚胺1与亲核试剂胺、酚，膦叶立德。膀亚胺叶立德的反应活性，探 讨了其反应机理．提出了一种以碳二亚胺为中间体在温和条件下合成2一取代眯唑咻酮 类化合物的有效方法，并合成了26个未见文献报道的化合物．研究了这些化合物的生物 活性。初步探索了稠杂环化合物10的合成方法。 关键词碳二亚胺，反应活性，眯唑啉酮，生物活性 ofcarbodiimideatovarious suchasamines， reactivltes 1 nueleophiles Abstract：The were and studiedandthe mechanisms were suggested．Ageneral phenols，ylides possible carhodiimldesa8interme- facile to imidazolinoneswith method2一substituted synthetic theirhi。 diatcswas were and synthesized unreportedcompounds proposed．Twenty--six studied．In methodtofused 10 activitieswere addition，the heteroeyele ological synthetic was discussed preliminarily． Key activity 第一章文献综述 碳二亚胺利用aza一试tting反应可以很方便地制得。碳二亚胺是一种应用非常广泛的 台成巾问体，它与各种亲核试剂反应可以制取种类繁多的有机化合物。利用a一酯基碳二 城胺可以很方便地稍得2一取代眯唑咻酮类化合物。下面对酸二亚胺与亲棱试剂反应活 lj：及合成咪唑啉酮类化合物方法作一综述． 第一节碳二亚胺与亲核试剂反应进展 一、与醇和酚的反应 碳二亚胺与醇反应，如无催化剂，则要加热到较高温度下才能进行。但如用醇钠作催 化剂，反应条件温和，产率也好。也可以用铜或锌的某结盐作催化剂。如 j型!!二_+c；H5NH—c—Nc；H： C,H；N—c—Nc。H。+c。H；OH I OC2H5 弱酸性酚与碳二亚胺要在高于160℃的温度下才能进行，如用CuCIz作催化剂·也可 在宣温F进行。如 orR—N—C—NHR