新型喹唑啉酮与咪唑啉酮类杂环的合成与生物活性的研讨.pdfVIP

新型喹唑啉酮与咪唑啉酮类杂环的合成与生物活性的研讨.pdf

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新型喹唑啉酮与咪唑啉酮类杂环的合成与生物活性的研讨

摘盯黼贼 联啉活曾蒹做他 鬻一前卜个嗣撇~一一 }¨献亚谢心赠黼 嫩卜眦觚 戮簟 ,.差键词: 碳_二亚胺喹唑啉酮眯唑琳酮双膦亚胺杀菌活性三 组分串联aza.Wittig反应 ~ 舢’sttact:The tandem rcaction aza—Wittig withthree componenIswas e、t。“dedtothe of synthesis 2-substituted quinazolinones 2 1.SubstitutedⅥ14. and 仃1a冽。group were sulfur‘containingintroduced groups to the 2of position 1“1daZolinonesm to order their improvefungicidal activities.hren¨lline ⅢreF嘶cd were compounds and synthesizedtheir activities fungicidal were 5nldled·In addition,the syntheticmethodtonew bisimin叩hosph咖e、vas discussed preliminarilv activity,bisiminophosph∞ane,tandem re枷onwith aza-Wittig tIlr∞ components ,..^t£l*j;;{《j}L:} 第一章文献综述 卜几年来,杂环化合物在农药、医药发展中的重要作用已日益明显。而在杂 环化合物中,含氮杂环尤其是咪唑、咪唑啉酮、三嗪酮等杂环己成为高效医药和 农药。因此,关于其合成新方法及生物活性的研究一直十分活跃。其中利用三组 分串联aza.Wittig反应合成新型杂环化合物因其条件温和、产率较高而倍受青睐。 下面

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