氨（铵、胺）介质中Ferrihydrite的催化相转化研讨.pdfVIP

摘要 摘 要 铁氧化物是自然界中存在最为广泛的化合物之一，它们几乎遍布全球的各个角落。 铁氧化物种类繁多，不同物种之间可以相互转化。因此有关铁氧化物的形成与相转化研 相转化过程开展的。在研究中发现，不同沉淀剂制备的Fe嫩hydri钯的催化相转化过程存 的掌控，是我们要达到的目标之～。本论文旨在研究近中性环境中微量Fe(II)离子存在 时以氨水为沉淀剂割备鹃F蹦曲弦斑e的催化相转化规律，通过探讨无机铵盐、有机黢、 的控制转化。由于铁氧优物不仅是重要的化工原料，而且普遍存在予自然环境尤其是地 表环境中，有关铁氧化物的转化、制备及性质研究常作为金属氧化物胶体与界面性质研 究的模型体系，因此该研究结果一方面对于全面了解F鞠强y遘fi耗的馕化相转纯机理具有 重要的理论意义；另～方面，该研究结果对指导伐．FeOOH的控制合成具有实际指导价 值。丽时，我们幕望本论文研究结果能成为理论指导实际即枧理研究指导控制转化与合 成过程的一个范例。本论文主要研究内容及结果如下： 子浓度以及势温速率等因素对相转化过程靛影响。结果表明：在氨介质中＆嫩瓤蹦耄e 和a—Fe203的混合物，T≥80℃时可得到纯相0【-Fe203。在pH5～9的范围内，低pH和 理恐解释。 揭示了两种体系存在差别的原溺是由于NH4+离子与F《111)离子之间的络合作用，络合 河北师范人学理学硕l：论文 而有利于程．FeOOH的形成。 醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等有机胺存在时，研究了Fe蠢啪fi绝在低温近中性环境下的 催化相转化规律。利用IR、)(1m、TEM等手段对产物进行分析表征。结果表明，上述 添加剂均有利于静＆OC暇的形成。该结暴同样归因于有机胺中的N与Fe哦姆dfi绝中的 离子等络合剂存在时Ferrihy耐te的催化相转化过程。结果表明：络离子的存在，同样有 利于＆蠹hy赫耗转化为静＆00嚣。 rlF-／nF“fII)-0．3时均可获得纯相的a-FeOOH。 关键词：Fe撒耷蕊耙；N至差3·№0；催化相转化；铵根离子；有机胺；络合；静FeOOH Ⅱ 摘 要 Abstract oxidesareco黼mon Which inna枷re．The 孙on andthe compoundsa心widespread diversity fise dif艳rent ofl∞noxides lolheintefconVefsionsbelweendif谂愆nl受r黼s． thefmodynamicstability giVe The on毫hefo锄ationalldtransf0湖ationofiron thetransfomation s姗dy oXides，especia：lIy of fecent h懿beenmo心a髓enlio挑ln fe碰hydrite p3量d yeafS，our gro坤haSexplo耐氆。 柏nsfo舰ation in吐le oftraceof ea订ier focused ferrihydritcp粥sence Fe(II)．OurinVestigation onlhc锄nsfo鼬嬲on FeCl≥盟dNao壬{solu熏ionsi珏骶 maillly of掩癜hy“协pfepafedby