有机酸类药物的电化学研讨.pdfVIP

西北大学硕士论文 捕要 摘要 本论文研究了表面活性剂的增敏下的布洛芬极谱催化氢波及香豆素还原波 产生的机理，并探讨了表面活性剂的增敏机理。建立了在表面活性剂存在下，利 用去卷积极谱法测定片剂中布洛芬和中药白芷中香豆素的含量的新方法，灵敏度 比已报道的其它极谱方法有明显提高，并且该方法精密度及准确度均较好。此外， 本文还用新极谱法测定了三种药物呋哺唑酮、乳清酸和叶酸的含量，并对他们还 原波产生的机理进行了研究。样品的测定结果令人满意。 f本论文共包括六章： 第二章 第一部分维生素类药物叶酸及乳清酸的电化学研究现状【引用参考文献62 篇，截至2001年) 第二部分内脂类药物香豆素硝基呋喃药物呋喃唑酮的电化学研究现状(引 用参考文献68篇，截至1997年) 第二章 拟定了叶酸的2．5次微分示波极谱测定新方法，探讨了电极反应机理。在 HAc—NaAc(pH5．6)缓冲溶液中，叶酸产生一灵敏的极谱还原波，峰电位旆2 mol／L叶酸的峰电流，所得RSD为1．2％。该方法可用于直接测定 测量4．0×104 叶酸片中叶酸的含量。 第三章 拟定了乳清酸的2．5次微分示波极谱测定新方法，并探讨了电极反应机理。 moIlL V 在O．8 HCl介质中，乳清酸产生～灵敏的极谱还原波，峰电位廓=一O．77 10。5 10一～4．0X (坩．SCE)，其2．5次导数峰峰电流％”与乳清酸浓度在4．0X mol／L乳清酸的峰电流，所得RSD为I．8％a该方法可用于 次平行测量4．0×10。7 直接测定牛奶中乳清酸的含量。 第四章 拟定了香豆素的2．5次微分示波极谱测定新方法，并探讨了电极反应机理及 西北大学硕士论文 捕要 6．81)缓冲溶液一3一氯-2- 阳离子表面活性剂的增敏机理。在KH2P04一Na2HP04(pH 羟丙基．三甲基氯化铵(CHMA)阳离子表面活性剂组成的底液中，香豆素产生一灵 次平行测量8．0×10。6mol／L香豆素的峰电流，RSD为1．5％。该方法可用于中药白 芷中香豆素的直接测定。 ． 第五章 6．8)缓冲溶液中，呋喃唑酮分别于一0．30V和一1．20V 在Britton—Robinson(pH 处出现两个还原波。前一波为-N02经6电子还原为-NH2产生，并受吸附控制； mol／LFZ的峰电流，所得RSD为1．5％。 (，=0．9969，n=7)。11次平行测量4．0x10。6 该方法可用于直接测定药片中Fz的含量。 第六章 拟定了布洛芬(HIB)的2．5次微分示波极谱测定新方法，并探讨了电极反应 4．2)缓冲溶液与十二烷基 机理阴离子表面活性剂的增敏机理。在HAe—NaAc(pH 硫酸钠(SDS)N离子表面活性剂组成的底液中，HIB产生一灵敏的极谱催化氢波， HIB的峰电流,／RSD为1，4％。该方法可用于药片中HIB的直接测定，结果令人 、／√ 纛：戛≤。纛布黼呋喃毹豆影。疆化幺醋赢 药物分析；2．5次微分极谱法 x．／ II 西北大学硕士论文 摘要